칸타르기아, 고위험 MDS 및 AML 임상에서 나두놀리맙의 유망한 초기 관해 결과 보고

칸타르기아 AB (SE:CANTA)가 공시를 발표했다.

칸타르기아는 고위험 골수이형성증후군 및 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 IL1RAP 표적 항체 나두놀리맙을 아자시티딘 단독 또는 아자시티딘과 베네토클락스 병용으로 투여하는 진행 중인 1b/2a상 임상시험의 초기 데이터를 보고했다. 12명의 환자를 대상으로 완료된 1b상 용량 증량 단계에서 병용요법은 전반적으로 양호한 내약성과 허용 가능한 안전성 프로파일을 보였다.

고위험 골수이형성증후군 코호트에서 효능 평가 가능한 5명의 환자 모두가 완전관해를 달성했으며, 6번째 환자는 평가 대기 중이다. 이는 미충족 의료 수요가 높은 영역에서 강력한 초기 활성 신호를 시사한다. MD 앤더슨 암센터에서 진행되는 이 연구자 주도 임상시험은 2026년 중 2a상에서 약 40명의 환자로 확대될 예정이며, 더 큰 모집단에서 결과가 유지될 경우 나두놀리맙의 임상 적용 범위를 넓히고 IL1RAP 표적 종양학 분야에서 칸타르기아의 입지를 강화할 가능성이 있다.

(SE:CANTA) 주식에 대한 최근 애널리스트 의견은 목표주가 14.00 SEK의 매수다. 칸타르기아 AB 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 SE:CANTA 주가 전망 페이지를 참조하라.

칸타르기아 AB 개요

칸타르기아 AB는 다양한 암과 염증 질환에 관여하는 IL1RAP 단백질을 표적으로 하는 플랫폼을 활용해 생명을 위협하는 질환에 대한 항체 기반 치료제를 개발하는 스웨덴의 임상 단계 바이오테크 기업이다. 주력 종양학 항체인 나두놀리맙(CAN04)은 주로 췌장암 및 비소세포폐암에서 화학요법과 병용으로 시험 중이며, 자가면역 및 염증 질환을 표적으로 하는 두 번째 항체 프로그램인 CAN10은 2025년 오츠카제약에 인수되었다.

연초 대비 주가 성과: -10.01%

평균 거래량: 1,818,467

기술적 매매신호: 보유

현재 시가총액: 936.3백만 SEK

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