헬러스 파마, 미국 행정명령 이후 재향군인 대상 3상 우울증 임상시험 강화 위해 타라 마인드와 파트너십 체결

헬러스 파마(HELP)가 공시를 발표했다.

2026년 4월 30일, 헬러스 파마는 정신건강 단체 TARA Mind와 협력하여 주요우울장애 대상 PARADIGM HLP003 3상 임상시험 참가자 모집을 강화하고, 우울증·외상후스트레스장애·자살률이 높은 미국 참전용사들에 대한 접근을 확대한다고 발표했다. 이번 협력은 트럼프 대통령이 2026년 4월 18일 발표한 획기적 정신건강 치료법 가속화 행정명령에 대한 직접적 대응으로 자리매김하며, FDA 획기적 치료법 지정을 받은 자사 프로그램을 참전용사 정신건강 관리라는 국가적 우선과제에 부합시키고 신규 세로토닌 작용제 기반 우울증 치료제 시장에서 입지를 강화하려는 헬러스 파마의 노력을 강조한다.

TARA Mind는 임상의 주도의 데이터 기반 협력 진료 플랫폼과 참전용사 네트워크를 활용해 참가자를 유치하고 최첨단 임상 기회에 대한 인식을 높여, HLP003 임상시험 등록률과 실제 임상 적합성을 개선할 전망이다. 임상개발 전략을 참전용사 수요와 주목도 높은 정책 모멘텀에 결부시킴으로써, 헬러스 파마는 중증 정신질환 분야에서 환자 중심 혁신을 추진하는 동시에 치료저항성 정신건강 장애에 대한 보다 지속가능한 해법을 모색하는 규제당국·임상의·이해관계자들 사이에서 자사 위상을 높이는 것을 목표로 한다.

(HELP) 주식에 대한 최근 애널리스트 의견은 매수이며 목표주가는 95.00달러다. 헬러스 파마 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록은 HELP 주가 전망 페이지에서 확인할 수 있다.

헬러스 파마 개요

헬러스 파마는 사이빈(Cybin Inc.)의 상업 명칭으로, 정신건강 질환 치료를 위해 세로토닌 경로를 활성화하고 신경가소성을 촉진하도록 설계된 합성 분자인 독점 신규 세로토닌 작용제(NSA)를 개발하는 임상 단계 제약회사다. 주력 후보물질 HLP003은 주요우울장애 보조치료제로 미국 FDA 획기적 치료법 지정을 받아 3상 임상 중이며, HLP004는 범불안장애 대상 2상 임상 중이다. 캐나다·미국·영국·아일랜드에 걸친 광범위한 NSA 연구 포트폴리오가 이를 뒷받침한다.

평균 거래량: 1,180,691

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 141만 달러

HELP 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.