애브비, ABBV-142 초기 안전성 연구 완료로 파이프라인 기대감 상승

애브비(ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 "건강한 성인 피험자 대상 ABBV-142 단회 증량 투여의 안전성, 내약성, 약동학 및 면역원성 평가를 위한 1a상 연구 및 건강한 아시아 성인 피험자 대상 ABBV-142 단회 투여 연구"라는 제목의 1a상 임상시험을 완료했다. 이번 연구의 목표는 ABBV-142가 체내에서 어떻게 이동하는지, 증량 투여 시 안전성은 어떠한지, 면역 반응을 유발하는지 확인하여 환자 대상 임상시험으로 진행할 수 있을지 판단하는 것이었다.

이번 연구는 정맥 주입 또는 피하 주사로 투여되는 실험 약물 ABBV-142를 시험했다. 실제 약물 효과를 파악하고 향후 임상시험에서 투여량 및 투여 경로 결정에 도움을 주기 위해 위약 주사 및 주입과 비교했다.

임상시험은 여러 그룹이 순차적으로 서로 다른 단회 투여량을 받는 무작위 위약 대조 설계를 사용했다. 4중 맹검 방식으로 진행되어 참가자, 의사, 연구진, 결과 평가자 모두 누가 ABBV-142를 받았는지 위약을 받았는지 알 수 없었으며, 주요 목표는 안전성과 체내 약물 처리에 대한 기초 연구였다.

애브비는 2025년 1월 9일 이 연구를 처음 제출하여 임상 파이프라인에 공식 진입했다. 임상시험은 완료된 것으로 등재되어 있으며, 기록은 2026년 5월 4일 마지막으로 업데이트되었다. 이는 애브비가 투여 및 추적 관찰을 마쳤으며 현재 내부 진행 여부 결정을 위해 데이터를 분석하고 있을 가능성이 높다는 신호다.

투자자 입장에서 이번 초기 단계 연구 완료는 ABBV-142와 관련된 일부 개발 리스크를 줄이고 애브비의 광범위한 파이프라인 스토리를 뒷받침한다. 다만 아직 결과가 공개되지는 않았다. 투자자들이 새로운 면역학 또는 종양학 자산을 기대한다면 이번 업데이트가 ABBV에 대한 심리를 소폭 개선할 수 있다. 한편 암젠과 존슨앤드존슨 같은 경쟁사들도 초기 생물의약품을 추진하고 있어 경쟁 압력은 여전히 높다.

ABBV-142 임상시험은 완료되었으며 최근 업데이트되었다. 자세한 내용은 ClinicalTrials.gov 포털에서 식별번호 NCT06774313으로 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 의약품 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.