액티브 바이오텍, 유럽에서 타스퀴니모드 골수섬유증 임상시험 재개 승인

액티브 바이오텍 AB(SE:ACTI)가 공시를 발표했다.

액티브 바이오텍은 네덜란드와 독일의 HOVON 네트워크를 통해 진행 중인 골수섬유증 치료제 타스퀴니모드의 HOVON 172 MF 개념증명 연구에서 환자 등록을 재개할 수 있도록 유럽 규제 당국과 윤리위원회로부터 승인을 받았다. 이번 개정안은 이전 전립선암 임상시험과 일치하는 보다 유연한 투약 요법을 도입하여 환자 모집을 촉진하고 JAK2 억제제에 불응하거나 적합하지 않은 환자들을 대상으로 타스퀴니모드의 추가 임상 평가를 지원할 것으로 예상된다.

HOVON이 법적 스폰서로 참여하고 온코드 연구소의 임상 개념증명 프로그램이 지원하는 이 연구는 치료 옵션이 제한된 환자들을 위해 유망한 암 연구를 치료법으로 전환하는 것을 가속화하기 위한 광범위한 협력의 일환이다. 액티브 바이오텍에게 환자 등록 재개는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 희귀 혈액암 분야에서 타스퀴니모드의 임상 개발을 강화하며, 효능이 확인될 경우 혈액학 및 면역항암 분야에서 전략적 입지를 강화할 가능성이 있다.

액티브 바이오텍 AB 개요

액티브 바이오텍 AB는 충족되지 않은 의료 수요가 높은 종양학 및 면역학 적응증을 위한 퍼스트인클래스 면역조절 치료제 개발에 주력하는 스웨덴 생명공학 기업이다. 핵심 파이프라인에는 골수섬유증 치료제 타스퀴니모드, 2상 개발을 위해 파트너십을 맺은 비감염성 포도막염 치료제 라퀴니모드, 그리고 네오TX 테라퓨틱스와 파트너십을 맺은 항암 면역치료제 납투모맙이 포함된다.

연초 대비 주가 성과: 34.78%

평균 거래량: 30,164,429주

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 1억 6,550만 크로나

ACTI 주식에 대한 상세한 분석은 팁랭크스 주식 분석 페이지에서 확인할 수 있다.