화이자, 조기 KRAS 암 임상시험 중단... 투자자들에게 미치는 영향은

화이자 (PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 "진행성 고형암 환자를 대상으로 한 PF-07985045 단독 및 다른 항암제와의 병용 1상 공개 라벨 연구"라는 제목의 1상 임상시험 NCT06704724를 종료했다. 이 연구는 진행성 폐암, 대장암, 췌장암 환자를 대상으로 경구용 KRAS 억제제를 테스트하며 안전성, 용량, 초기 효능 징후에 초점을 맞췄다.

주요 치료제는 PF-07985045로, 많은 난치성 종양의 핵심 동인인 KRAS를 차단하도록 설계된 경구용 약물이다. 이 약물은 단독으로, 그리고 젬시타빈, 나브-파클리탁셀, 세툭시맙, FOLFOX 요법, 펨브롤리주맙과 같은 면역치료제, 그리고 화이자의 또 다른 자산인 PF-07284892와 같은 표준 항암제와 병용하여 테스트되었다.

이는 무작위 배정이나 위약 그룹이 없는 중재적 1상 연구였다. 모든 참가자는 자신이 받는 치료를 알고 있었으며, 주요 목표는 치료였다. 즉, 기존 옵션과의 직접 비교보다는 안전성과 약물의 체내 거동에 초점을 맞췄다.

이 임상시험은 2024년 말에 처음 제출되었으며, 참가자들은 최대 2년 동안 연구 치료를 받고 총 4년 동안 추적 관찰될 것으로 예상되었다. 최신 업데이트는 2026년 5월 19일에 게시되었으며, 상태가 종료로 변경되어 등록 및 투약이 중단되었음을 알렸다. 다만 추적 관찰 및 데이터 작업은 계속될 수 있다.

투자자들에게 이 초기 KRAS 프로그램의 종료는 화이자의 종양학 파이프라인에 대한 명백한 부정적 데이터 포인트이며, 화이자의 고위험 고수익 암 투자에 대한 시장 심리에 다소 부담을 줄 수 있다. 그러나 KRAS는 암젠과 미라티(브리스톨 마이어스)와 같은 기업들이 앞서 나가고 있는 경쟁이 치열하고 전략적인 분야로 남아 있어, 이번 영향은 화이자의 장기 전망에 대한 광범위한 타격이라기보다는 파이프라인 구성과 자본 배분에 관한 것이다.

이 연구는 업데이트되었으며 더 이상 등록을 받지 않고 있으며, 자세한 내용은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(PFE)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 화이자 의약품 파이프라인 페이지를 방문하라.