화이자, 새로운 3상 베로베나타이드 임상시험으로 비만 치료제 개발 박차

화이자 (PFE)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

화이자는 과체중 또는 비만 성인을 대상으로 체중 감량 신약 베로베나타이드(PF-08653944)를 시험하는 새로운 3상 임상시험 VESPER-6를 시작했다. 일부 참가자는 제2형 당뇨병을 동반할 수 있다. 주요 목표는 월 1회 주사가 의미 있고 안전한 체중 감량을 제공할 수 있는지 확인하는 것으로, 전 세계적으로 비만 치료제 수요가 증가하는 가운데 핵심 연구 분야다.

이번 연구는 복부에 월 1회 피하 주사하는 베로베나타이드를 활성 성분이 없는 위약 주사와 비교한다. 목표는 편리한 투약 일정으로 체중 감량을 돕는 것으로, 더 빈번한 주사보다 장기 치료 순응도를 높일 수 있다.

이는 무작위 이중맹검 위약대조 연구로, 참가자들이 치료군 또는 위약군에 무작위로 배정되며 참가자와 연구팀 모두 누가 어느 군에 속하는지 알 수 없다. 병렬 설계를 사용해 참가자들은 전체 연구 기간 동안 배정된 군에 머물며, 주요 목적은 베로베나타이드를 과체중 치료제로 시험하는 것이다.

이번 임상시험은 약 950명의 성인을 등록할 계획이며, 각 참가자를 약 20개월간 추적하고 병원 방문과 전화 방문을 병행한다. 연구는 2026년 5월 12일 처음 제출됐고, 기록은 2026년 5월 26일 마지막으로 업데이트돼 운영 계획이 마련됐고 모집이 곧 시작될 것으로 예상된다.

투자자들에게 이번 업데이트는 현재 일라이 릴리와 노보 노디스크의 GLP-1 약물이 주도하는 급성장 비만 시장에서 화이자가 경쟁하려는 의도를 보여준다. 베로베나타이드가 편리한 월 1회 투약으로 확실한 체중 감량을 보여준다면, 화이자의 새로운 수익원을 뒷받침하고 파이프라인에 대한 시장 심리를 개선하며 코로나19 관련 매출 감소에서 벗어나 다각화하는 데 도움이 될 수 있다.

데이터 결과가 나올 때까지 단기 실적 영향은 제한적이지만, 대규모 3상 프로그램 시작은 종종 더 강력한 파이프라인 서사를 뒷받침하고 밸류에이션 배수를 지지할 수 있다. 과체중과 비만 모두에 초점을 맞추고 제2형 당뇨병 환자를 포함한 이번 임상시험은 결과가 긍정적일 경우 상업적 잠재력도 확대한다.

화이자의 이번 움직임은 주요 제약사들이 장기 비만 치료 시장에서 점유율을 확보하기 위해 경쟁하고 있음을 보여주며, 이 시장은 업계 성장의 핵심 동력이 되고 있다. 투자자들은 등록 진행 상황, 안전성 신호, 초기 효능 힌트를 면밀히 관찰하며 베로베나타이드가 기존 및 차세대 비만 치료제와 얼마나 경쟁력이 있을지 평가할 것이다.

과체중 또는 비만 성인을 대상으로 한 베로베나타이드의 VESPER-6 연구는 아직 모집 중이 아니지만 현재 적극적으로 설정되고 업데이트됐으며, ClinicalTrials.gov 포털에서 식별자 NCT07595549로 더 자세한 정보를 확인할 수 있다.

PFE의 잠재력에 대해 더 알아보려면 화이자 신약 파이프라인 페이지를 방문하라.