이매틱스, 2026년 ASCO에서 PRAME 및 MAGEA4/8 TCR 프로그램 1상 강력한 데이터 공개

이매틱스(IMTX)의 발표가 공개되었다.

2026년 5월 30~31일, 이매틱스는 ASCO 2026 회의에서 PRAME 표적 TCR T세포 치료제 IMA203CD8과 TCR 이중특이항체 IMA401의 1상 업데이트 결과를 발표했으며, 이는 2026년 3월 데이터 마감 기준이다. IMA203CD8의 단일 주입은 다수의 전치료를 받은 부인과 암과 활막육종 환자에서 의미 있는 항종양 활성과 관리 가능한 안전성을 보였으며, 각각 63%와 67%의 객관적 반응률을 기록했다. 여기에는 완전 반응과 높은 미충족 수요를 가진 적응증에서의 지속적인 질병 통제가 포함되었다.

난소암과 자궁암 전반에 걸쳐 IMA203CD8은 환자들이 여러 차례의 전치료를 받았음에도 불구하고 임상적으로 유의미한 용량에서 반응을 나타냈으며, 예상되는 혈구감소증과 저등급 사이토카인 방출 증후군이 주를 이루는 내약성 프로파일을 유지했다. 활막육종에서 이 치료제는 깊고 지속적인 반응을 달성했으며, 대부분의 환자에서 종양 감소가 나타났고 일부 반응은 약 3년간 지속되어, PRAME 양성 고형 종양으로 확대하며 IMA203CD8을 2상으로 진행하려는 이매틱스의 전략을 뒷받침했다.

MAGEA4/8을 표적으로 하는 TCER 후보물질 IMA401에 대해 이매틱스는 두경부암과 폐암을 포함한 15개 이상의 종양 유형을 가진 다수의 전치료를 받은 61명의 환자를 대상으로 단독요법 또는 펨브롤리주맙과의 병용요법으로 치료한 확장 1상 데이터를 보고했다. IMA401은 최대 내약 용량에 도달하지 않았으며 체크포인트 억제제와 병용 시에도 유사한 내약성을 보이는 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈다. 이는 광범위한 병용 사용 가능성을 강조하며 차세대 TCR 기반 치료제 분야에서 핵심 기업으로서 이매틱스의 입지를 강화했다.