이뮤니어링, 아테비메티닙 2a상 긍정적 결과로 진전

이뮤니어링(IMRX)의 최신 발표가 나왔다.

2026년 6월 1일, 이뮤니어링은 1차 치료 췌장암 환자를 대상으로 1일 1회 경구 MEK 억제제인 아테비메티닙과 변형 젬시타빈/nab-파클리탁셀 병용요법에 대한 2a상 임상시험 업데이트 데이터를 발표했다. 2026년 4월 24일 기준, 55명의 환자로 구성된 320mg 치료 의도 코호트는 중앙 전체 생존기간 17.3개월(표준 치료 기준 8.5개월 대비), 중앙 무진행 생존기간 8.3개월, 전체 반응률 36%, 질병 통제율 82%를 기록했으며, 평가 가능한 대부분의 환자에서 체중이 안정적이거나 증가했다. 다만 교차 임상시험 비교는 여전히 비결정적이다.

이뮤니어링은 이 병용요법이 계속해서 전반적으로 양호한 내약성을 보였다고 밝혔다. 3등급 이상의 빈혈과 호중구 감소증이 각각 환자의 16%와 18%에서 발생했으며, 5등급 치료 관련 이상반응은 없었고 새로운 안전성 신호도 나타나지 않아 이 요법의 안전성 프로필을 뒷받침했다. 회사는 2026년 중반 핵심 3상 췌장암 임상시험을 시작해 2028년 중반 최종 결과 발표를 예상하고, 2026년 하반기 립타요와 함께 비소세포폐암 임상시험을 개시하며, 추가 전임상 항PD-1 데이터와 차세대 딥 사이클릭 억제 후보물질을 2027년 중반까지 IND 허가 연구를 통해 진전시키는 등 후기 단계 종양학 파이프라인 확대를 시사하는 임상 확장 계획을 제시했다.