캔-파이트 바이오파마, 췌장암 치료제 나모데노손 2a상 임상에서 긍정적 신호 확인

캔파이트 바이오파마(CANF)가 공시를 발표했다.

2026년 6월 2일, 캔파이트 바이오파마는 췌장암 단독요법으로 진행 중인 나모데노손의 2a상 임상시험에서 고무적인 임상 관찰 결과를 보고했다. 등록이 완료된 이번 시험에서 여러 환자가 장기간 질병 통제를 보였으며, 그 중 한 명은 약 16개월 동안 치료 및 추적관찰을 받고 있다. 회사는 나모데노손이 췌장암에 대한 미국 희귀의약품 지정을 받은 고도로 선택적인 A3 아데노신 수용체 작용제로서, RAS, Wnt/β-카테닌, NF-κB를 포함한 여러 발암 경로를 표적으로 한다고 강조했다. 이는 RAS 주도 췌장관 선암종에 대한 업계의 관심 증가와 일치하며, 캔파이트의 고수요 종양학 시장 내 입지를 강화할 가능성이 있다.

경영진은 2026년 ASCO 회의에서 나온 신규 데이터가 RAS 주도 악성종양 표적화 전략을 검증한다고 강조했다. 췌장암의 약 90%가 KRAS 경로 활성화와 관련이 있다. 이러한 기전적 특성은 임상 프로그램에서 1,600명 이상의 환자를 대상으로 입증된 양호한 안전성 기록과 결합되어, 나모데노손이 치료 옵션이 제한적인 치명적 암에서 차별화된 선택지가 될 수 있음을 시사한다. 이는 주주들에게 잠재적 가치 동인을 제공하고 회사의 광범위한 종양학 및 간질환 파이프라인을 강화한다.