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셀렉티스, 재발/불응성 B-ALL 치료용 동종 CAR-T 라스메셀에 FDA RMAT 지위 획득

2026-06-10 06:09:55
셀렉티스, 재발/불응성 B-ALL 치료용 동종 CAR-T 라스메셀에 FDA RMAT 지위 획득

셀렉티스 SA (CLLS)의 공시가 발표되었다.



2026년 6월 9일, 셀렉티스는 미국 식품의약국(FDA)이 재발성 또는 불응성 B세포 급성 림프모구성 백혈병 치료를 위한 CD22 표적 동종 CAR-T 후보물질인 lasme-cel에 재생의료 첨단치료제(RMAT) 지정을 승인했다고 발표했다. 1상 BALLI-01 임상 데이터를 기반으로 한 이번 지정은 다가오는 EHA 2026 구두 발표와 맞물려 lasme-cel의 잠재력에 대한 FDA의 인정을 보여주며, 현재 환자 등록이 진행 중인 셀렉티스의 핵심 2상 BALLI-01 임상시험을 뒷받침한다. 이는 고위험 백혈병 환자를 위한 기성품 CAR-T 치료제 분야에서 회사의 입지를 강화할 수 있을 것으로 보인다.



셀렉티스, 재발성/불응성 B-ALL 치료용 동종 CAR-T lasme-cel에 대한 FDA RMAT 지정 획득



(CLLS) 주식에 대한 최근 증권가 의견은 매수이며
목표주가는 9.00달러다.
셀렉티스 SA 주식에 대한 전체 증권가 전망을 보려면
CLLS 주가 전망 페이지를 참조하라.



CLLS 주식에 대한 스파크의 견해

팁랭크스의 AI 애널리스트인 스파크에 따르면, CLLS는 중립이다.

이 평가는 주로 취약한 재무 성과에 제약을 받고 있다. 대규모 지속적 손실, 상당한 현금 소진, 증가하는 레버리지가 그 원인이다. 기술적 지표는 중립적 모멘텀과 주요 이동평균선 부근에서 유지되는 주가로 다소 긍정적이지만, 마이너스 수익과 배당 데이터 부재로 인해 밸류에이션은 여전히 압박을 받고 있다.

CLLS 주식에 대한 스파크의 전체 보고서를 보려면
여기를 클릭하라.



셀렉티스 SA에 대하여

셀렉티스는 독자적인 유전자 편집 플랫폼을 활용해 세포 및 유전자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업으로, 종양학 분야의 동종 CAR-T 면역치료제에 주력하고 있다. 이 회사는 기성품 형태의 유전자 편집 CAR-T 세포 분야의 선구자이며, 파리, 뉴욕, 롤리에 걸친 자체 생산시설을 운영하고 있으며, 나스닥과 유로넥스트 그로스에 상장되어 있다.

평균 거래량: 40,223주

기술적 신호: 매도

현재 시가총액: 2억 1,800만 달러



CLLS 주식에 대한 자세한 정보는 팁랭크스 주식 분석 페이지를 참조하라.

이 기사는 AI로 번역되어 일부 오류가 있을 수 있습니다.