암젠의 ABP 938, 고위험 안질환 임상시험에서 아일리아 HD 겨냥

암젠 (AMGN)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

암젠은 습성 연령관련 황반변성 환자를 대상으로 자사의 안과 치료제 ABP 938 8mg과 아일리아 HD를 비교하는 3상 임상시험을 진행하고 있다. 공식 목표는 유사한 시력 개선, 안전성, 면역 반응을 입증하는 것으로, 이는 주요 블록버스터 치료제에 대한 저가 경쟁 제품을 뒷받침할 수 있다.

이 연구는 두 가지 유리체강내 주사제인 ABP 938 8mg과 아플리베르셉트 8mg을 테스트하며, 두 약물 모두 눈에 직접 투여된다. 목표는 암젠의 약물이 아일리아 HD의 시력 개선 효과 및 치료 일정과 일치하면서 유사한 안전성 프로파일을 유지할 수 있는지 확인하는 것이다.

이 임상시험은 무작위 평행군 설계를 사용하여 환자들이 무작위로 두 약물 중 하나에 배정된다. 이중맹검 방식으로 진행되어 환자와 의사 모두 어떤 약물이 사용되는지 알 수 없으며, 주요 목적은 질병을 치료하면서 결과를 직접 비교하는 것이다.

이 연구는 2026년 5월 22일 최초 제출 후 시작되었으며 현재 모집 중 상태로, 등록 및 투약이 진행 중이다. 2026년 6월 10일의 최신 업데이트는 활발한 임상시험 관리를 나타내지만, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 투자자들에게 보고되지 않았다.

ABP 938이 아일리아 HD와 유사한 것으로 입증되면, 암젠은 수익성이 높은 망막 질환 시장에서 입지를 확보하고 리제네론과 바이엘에 가격 압박을 가할 수 있다. 이번 업데이트는 암젠에 다소 긍정적인 분위기를 뒷받침할 수 있으며, 아일리아 프랜차이즈 매출에 의존하는 기존 업체들에게는 경쟁 리스크를 추가한다.

이 연구는 계속 진행 중이며 최근 업데이트되었으며, 추가 세부 사항 및 향후 변경 사항은 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

(AMGN)의 잠재력에 대해 자세히 알아보려면 암젠 의약품 파이프라인 페이지를 방문하시기 바랍니다.