앱토스 바이오사이언시스(TSE:APS)가 업데이트를 발표했다.
2026년 6월 15일, 앱토스 바이오사이언시스는 스톡홀름에서 열린 2026년 유럽혈액학회 학술대회에서 유도화학요법이 적합하지 않은 새로 진단된 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 투스페티닙과 베네토클락스, 아자시티딘 병용요법을 평가한 1/2상 TUSCANY 임상시험의 새로운 데이터를 발표했다. 40mg에서 160mg까지 TUS+VEN+AZA 3제 병용요법으로 치료받은 32명의 환자 중 평가 가능한 29명에서 복합완전관해율이 86.2%에 달했으며, 완전 또는 부분 관해 환자의 86.2%가 미세잔존질환 음성을 달성했고 치료 관련 사망이나 심각한 심장 또는 분화 독성은 보고되지 않았다.
160mg 용량 수준에서 3제 병용요법은 76.9%의 복합완전관해율을 달성했으며, TP53 돌연변이 복합 핵형을 가진 4명의 환자 모두와 FLT3 비돌연변이 환자 대부분이 포함되어 고위험 및 유전적으로 다양한 급성골수성백혈병 하위그룹 전반에 걸친 활성을 입증했다. 19명의 환자가 치료를 지속하고 있고 6명이 이미 줄기세포 이식으로 진행한 가운데, 이번 결과는 돌연변이 비특이적이고 1일 1회 경구 투여하는 TUS 기반 3제 병용요법이 화학요법이 적합하지 않은 광범위한 환자군에게 내약성이 우수한 옵션을 제공함으로써 1차 급성골수성백혈병 치료에서 앱토스의 입지를 강화할 수 있음을 시사한다.
(TSE:APS) 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 보유 의견이며
목표주가는 C$2.41이다.
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APS 주식에 대한 Spark의 견해
팁랭크스의 AI 애널리스트 Spark에 따르면 APS는 중립이다.
이 점수는 주로 취약한 재무 펀더멘털(매출 없음, 상당한 지속적 손실, 심각한 현금 소진, 마이너스 자기자본과 증가하는 부채로 인한 재무상태표 압박)로 인해 낮게 유지되고 있다. 주가가 주요 이동평균선 위에 있고 RSI가 중립적이어서 기술적 측면에서 일부 상쇄 효과가 있지만, 마이너스 수익과 배당수익률 데이터 부재를 고려할 때 밸류에이션은 제한적인 지지를 제공한다.
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앱토스 바이오사이언시스에 대한 추가 정보
앱토스 바이오사이언시스는 정밀종양학에 집중하는 임상단계 바이오테크 기업으로, 급성골수성백혈병과 같은 혈액암에 초점을 맞추고 있다. 주력 경구 키나아제 억제제인 투스페티닙(TUS)은 재발성 또는 불응성 급성골수성백혈병에서 단독요법 및 병용요법으로 활성을 보였으며, 현재 새로 진단된 급성골수성백혈병 환자를 대상으로 1차 3제 병용요법으로 개발이 진행되고 있다.
연초 대비 주가 성과: 3.30%
평균 거래량: 3,906
기술적 센티먼트 신호: 강한 매도
현재 시가총액: C$5.59M
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