뉴모라, 3상 임상시험 실패로 나바캅란트 개발 중단

뉴모라 테라퓨틱스(Neumora Therapeutics, Inc.) (NMRA)가 최근 업데이트를 공개했다.

2026년 6월 10일, 뉴모라는 K2 헬스벤처스(K2 HealthVentures)와의 대출 계약을 수정하여 텀론에 대한 이자만 납부하는 기간을 연장하고, 2026년 7월 1일부터 운영 마일스톤 및 시가총액에 따라 변동되는 최소 유동성 약정을 개정했다. 이번 변경은 주요 파이프라인 차질 이후 회사가 운영을 재편하는 과정에서 재무적 유연성을 높일 것으로 예상된다.

2026년 6월 12일, 뉴모라는 약 35%의 인력 감축을 시작했으며, 연간 약 1,000만 달러의 비용 절감을 목표로 하면서 2026년 2분기에 약 200만 달러의 구조조정 비용이 발생할 것으로 예상했다. 이러한 조치 이후 회사는 기존 현금 및 현금성 자산으로 2027년 3분기까지 운영 자금을 조달할 수 있을 것으로 전망했다.

2026년 6월 15일, 뉴모라는 주요우울장애(major depressive disorder) 치료제 나바캅란트(navacaprant)의 3상 KOASTAL-2 및 -3 임상시험이 주요 평가변수 및 핵심 부차 평가변수를 충족하지 못했다고 보고했으며, 양호한 안전성 프로파일에도 불구하고 해당 약물의 개발을 중단하기로 결정했다. 이번 차질로 후기 단계 자산이 포트폴리오에서 제외되었지만, NMRA-511, NMRA-898, NMRA-215에 대한 전략적 집중이 강화되었으며, 이들 프로그램은 2026년 말까지 일련의 임상 및 독성학 마일스톤을 앞두고 있다.

두 KOASTAL 연구 전반에 걸쳐 나바캅란트는 몽고메리-아스버그 우울증 평가척도(Montgomery-Asberg Depression Rating Scale)에서 위약 대비 임상적으로 의미 있는 이점을 보이지 않았으며, 프로토콜 최적화 이후 등록된 환자 하위 그룹에서도 마찬가지였다. 중립적인 효능 데이터는 중추신경계 적응증에서의 높은 개발 위험을 부각시키며, 뉴모라의 나머지 프로그램들이 투자자와 환자를 위한 가치를 창출해야 한다는 압박을 가중시킨다.