애브비의 새로운 3상 대장암 임상시험으로 ABBV-400 후기 단계 주목

애브비 (ABBV)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

애브비는 "불응성 전이성 대장암 환자를 대상으로 텔리소투주맙 아디주테칸(ABBV-400)과 베바시주맙 병용요법을 론서프(트리플루리딘 및 티피라실)와 베바시주맙 병용요법과 비교하는 공개, 무작위, 대조, 글로벌 3상 연구"라는 후기 단계 암 연구를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 표준 치료에 더 이상 반응하지 않는 진행성 대장암을 새로운 약물 조합이 더 효과적으로 제어할 수 있는지 확인하는 것이다.

이번 임상시험은 정맥주사용 항체-약물 접합체인 텔리소투주맙 아디주테칸(ABBV-400)을 정맥주사용 베바시주맙과 함께 투여하는 방식을 테스트한다. 이는 현재 후기 대장암 치료에 널리 사용되는 경구용 론서프(트리플루리딘 및 티피라실)와 정맥주사용 베바시주맙의 표준 병용요법과 비교된다.

이 연구는 중재적 연구로, 환자들은 무작위로 두 치료군 중 하나에 배정된다. 공개 라벨 방식으로 진행되어 의사와 환자 모두 어떤 약물이 사용되는지 알 수 있으며, 주요 목표는 어떤 옵션이 암을 더 효과적으로 치료하는지 확인하는 동시에 부작용을 추적하는 것이다.

임상시험은 약 36개월 동안 진행될 예정이다. 2026년 4월 7일에 처음 제출되었으며, 최근 업데이트는 2026년 6월 16일에 제출되어 활발한 준비와 환자 모집이 진행 중임을 나타내고 있으며, 1차 및 최종 완료 날짜는 아직 앞으로 남아 있다.

투자자들에게 이 3상 프로그램은 애브비의 종양학 포트폴리오에서 핵심적인 장기 성장 동력이며, 초기 환자 모집과 설계 신호가 견고하게 유지된다면 ABBV에 대한 시장 심리를 뒷받침할 수 있다. ABBV-400이 론서프와 베바시주맙 병용요법을 능가할 수 있다는 어떤 신호라도 경쟁 대장암 치료제 업체들에 압박을 가할 것이며, 후기 고형암 분야에서 애브비의 입지를 강화할 수 있다.

이 연구는 현재 환자를 모집 중이며 활발히 진행되고 있으며, 추가 세부 사항과 지속적인 업데이트는 ClinicalTrials.gov 포털의 NCT07525206에서 확인할 수 있다.

ABBV의 잠재력에 대해 더 알아보려면 애브비 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.