누벡티스 파마, 하이스코 라이선스 계약으로 포트폴리오 확대

누벡티스 파마(NVCT)의 공시가 발표되었다.

2026년 6월 22일, 누벡티스 파마는 하이스코 제약그룹과 라이선스 계약을 체결하여 중국 및 일부 아시아 지역을 제외한 독점 권리를 확보했다. 대상은 보체 매개 질환 치료를 위한 1일 1회 경구용 보체 인자 B 억제제 NXP100과 BRAF 돌연변이 암 치료를 위한 뇌 침투형 패러독스 브레이커 BRAF 억제제 NXP200 등 두 가지 임상 단계 후보물질이다. 누벡티스는 선급금 2천만 달러, 초기 개발 마일스톤으로 최대 2천만 달러, 추가 조건부 마일스톤 지급금으로 최대 14억 달러와 단계별 로열티를 지급하며, 대부분의 글로벌 시장에서 개발, 제조 및 상업화 책임을 맡게 된다. 이번 계약은 회사의 포트폴리오를 변화시키고 고부가가치 희귀질환 및 종양학 시장에서의 입지를 강화하며, BRAF 및 인자 B 표적과 관련된 경쟁 금지 제약을 도입하는 조치다.

계약에는 하이스코의 서브라이선싱 수익 배분권, 18개월 이내 지배구조 변경 시 라이선스 권리의 공정시장가치에 대한 낮은 두 자릿수 지급금, 그리고 계약 발효 전 충족해야 할 자금조달 조건이 포함되어 있다. NXP100은 이미 중국에서 발작성 야간 혈색소뇨증에 대한 두 건의 시판 허가 신청이 심사 중이며, IgA 신증 및 루푸스 신염에서 긍정적인 2상 및 3상 데이터를 보여주었다. 한편 NXP200은 진행 중인 1b상 임상시험에서 여러 종양 유형에 걸쳐 지속적인 반응을 입증하여, 누벡티스가 현재 주사형 C5 억제제와 노바티스의 경구용 인자 B 억제제 팹할타가 지배하는 시장에서 경쟁할 수 있는 위치를 확보했다. PNH 시장은 2026년 50억 달러를 넘어설 것으로 예상되며 8년 내 두 배로 성장할 가능성이 있다.