티지아나 라이프 사이언시스(TLSA)의 최신 공시가 발표되었다.
2026년 6월 25일, 티지아나 라이프 사이언시스는 비활성 이차진행성 다발성 경화증 환자를 대상으로 한 비강 내 포랄루맙의 INFORM-MS 2a상 임상시험에서 마지막 환자가 첫 투여를 받았다고 보고했다. 이는 전체 참가자의 완전한 등록 및 투여 개시를 의미한다. 브리검 여성병원, 존스홉킨스, 웨일 코넬, 예일 등 미국 주요 센터에서 진행되는 이 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 최대 48명의 환자를 대상으로 안전성, 내약성 및 효능을 평가하고 있다.
이 임상시험의 주요 평가변수는 PET 영상으로 측정한 미세아교세포 활성화 변화이며, 장애 진행, 삶의 질, 피로도 등이 이차 평가변수로 설정되었다. 최종 데이터는 2026년 3분기 말 또는 4분기 초에 발표될 예정이며, 10월 토론토에서 발표가 계획되어 있다. 이번 이정표는 치료 옵션이 제한적인 다발성 경화증 환자군에서 티지아나의 주력 프로그램을 진전시키는 것이며, 긍정적인 결과가 나올 경우 비강 내 포랄루맙을 차별화되고 잠재적으로 더 안전한 항CD3 면역치료 경로로 검증함으로써 신경면역학 분야에서 회사의 입지를 강화할 수 있다.
TLSA 주식에 대한 가장 최근 애널리스트 평가는 매수이며 목표주가는 8.00달러다.
티지아나 라이프 사이언시스 주식에 대한 애널리스트 전망 전체 목록을 보려면 TLSA 주가 전망 페이지를 참조하라.
티지아나 라이프 사이언시스 개요
티지아나 라이프 사이언시스는 대체 약물 전달 기술, 특히 비강 내 투여를 활용한 면역치료제 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 기업이다. 주력 후보물질인 비강 내 포랄루맙은 완전 인간 항CD3 단일클론항체로, 비활성 이차진행성 다발성 경화증과 같은 신경염증 및 신경퇴행성 질환을 표적으로 하며, 광범위한 파이프라인 적용을 목표로 하는 특허 플랫폼을 보유하고 있다.
이 회사는 비강을 통한 면역 반응 조절을 통해 기존 정맥 투여 방식 대비 개선된 효능, 안전성 및 내약성을 강조한다. 포랄루맙은 초기 임상 사용 및 확대 접근 프로그램에서 양호한 안전성 프로파일과 임상 반응을 보여주었으며, 이를 통해 티지아나는 다발성 경화증 및 광범위한 신경면역학 치료 시장에서 틈새 혁신 기업으로 자리매김하고 있다.
평균 거래량: 206,962주
기술적 신호: 매도
현재 시가총액: 1억 4,880만 달러
TLSA 주식에 대한 심층 분석은 팁랭크스 개요 페이지를 참조하라.