젤텍 리미티드, 2026년 상반기 임상 프로그램 진전 및 아시아 확장 추진

젤텍 리미티드(GELS)가 업데이트를 발표했다.

2026년 6월 30일, 젤텍 리미티드는 2025년 12월 31일 종료 6개월간의 미감사 재무 결과를 보고하고 최근 기업 및 운영 개발 사항을 개괄하는 Form 6-K를 제출했다. 이번 제출은 장기 제약 개발과 건강기능식품 및 동물 건강 제품의 초기 상업 수익을 결합한 이중 전략을 강조한다.

2026년 상반기 동안 젤텍은 인체 임상시험 계획을 완료하고, 구충제 후보물질에 대한 수의학 임상시험을 개시하며, 당뇨병 전임상 연구를 시작하고, 펩타이드 기반 경구 제형을 개발함으로써 파이프라인을 진전시켰다. 이러한 이니셔티브는 젤텍의 젤 기반 전달 플랫폼을 대규모 제약 및 동물 건강 시장 내에 위치시키는 동시에 제품을 FDA 규제 경로로 이동시키기 위한 것이다.

운영 측면에서, 회사는 2026년 6월 동아시아의 신규 고객을 위한 상업용 제품을 제조했으며, 2026년 7월 인도 예정이고 수익은 2027년 6월 30일 종료 회계연도에 인식될 예정으로, 이는 주요 상업화 이정표를 나타낸다. 젤텍은 또한 케민 인더스트리스와 기호성 시험을 완료하여 강한 개 수용성과 쓴맛 성분의 효과적인 차폐를 입증했으며, 여러 치료 영역에 걸쳐 API 파이프라인을 계속 확장했다.

이러한 프로그램을 지원하기 위해 젤텍은 기관 투자자로부터 최대 350만 달러의 전략적 부채 금융을 확보했으며, 중국 광둥성에 우수센터를 설립하여 세계에서 가장 빠르게 성장하는 제약 생태계 중 하나에 대한 접근을 제공했다. 회사는 임상 및 규제 요구사항과 미국 상장 및 아시아 상업화 노력과 관련된 기업 및 관리 비용 증가가 향후 비용과 수익 실현 일정에 중대한 영향을 미칠 수 있다고 언급한다.