바이오아틱-에이사이 알츠하이머 치료제 레켐비, 실제 임상에서 장기 안정성 입증

바이오아크틱 AB 클래스 B (SE:BIOA.B)가 공시를 발표했다.

AAIC 2026에서 발표된 에?자이의 3년간 LEADER 연구 실제 임상 데이터에 따르면, 레켐비로 평균 17개월간 치료받은 초기 알츠하이머병 환자의 82.5%가 안정적이거나 개선된 상태를 유지했으며, 성별, 인종, 민족, APOE 유전자형 전반에 걸쳐 일관된 결과를 보였다. 미국 내 13개 기관의 전자의무기록을 분석한 이 연구는 또한 높은 치료 지속률을 확인했으며, 환자의 거의 87%가 치료를 계속하기로 선택했다.

유지 용량 데이터는 4주마다 1회 정맥주사 또는 주 1회 피하주사 요법으로 전환한 환자들이 대체로 질병 단계를 유지하거나 개선했음을 보여주며, 일상 진료에서 장기 치료의 실행 가능성을 뒷받침했다. 아밀로이드 관련 영상 이상의 발생률과 중증도를 포함한 안전성 결과는 기존 미국 FDA 라벨과 일치했으며, 진화하는 알츠하이머 치료 환경에서 레켐비를 지속 가능하고 관리 가능한 옵션으로 자리매김하려는 바이오아크틱과 에?자이의 전략을 뒷받침한다.