바이오인벤트, FcγR 표적 항체가 체크포인트 치료 효과 증대하고 내성 극복한다는 데이터 발표

바이오인벤트 인터내셔널 (SE:BINV)이 업데이트를 제공했다.

바이오인벤트 인터내셔널은 Journal of Experimental & Clinical Cancer Research에 새로운 전임상 데이터를 발표하며, 자사의 FcγR 표적 항체인 BI-1206과 BI-1607이 면역 체크포인트 치료제의 효과를 강화하고 암 모델에서 내성을 극복할 수 있음을 보여주었다. 이 연구는 PD-1 표적 FcγRIIB 항체인 BI-1206이 대식세포 매개 효과 CD8+ T세포 고갈을 방지함으로써 승인된 PD-1 항체인 니볼루맙과 펨브롤리주맙의 활성을 증진시킨다는 것을 입증했으며, 이는 1차 치료 비소세포폐암 및 포도막 흑색종에서 펨브롤리주맙과 함께 진행 중인 BI-1206의 2a상 임상시험에 대한 기전적 근거를 제공한다.

동일한 논문은 Fc 조작 항-FcγRIIB 변이체인 BI-1607과 그 마우스 대체물이 종양 내 조절 T세포 고갈을 심화시키고 이필리무맙과 같은 CTLA-4 항체를 종양 선택적 방식으로 강화하여 잠재적으로 효능과 내약성을 개선할 수 있음을 보여준다. 바이오인벤트가 주력 자산인 BI-1206과 BI-1808에 자원을 집중하면서 BI-1607 프로그램은 현재 중단된 상태이지만, 이러한 기전적 통찰력은 Fcγ 수용체가 체크포인트 억제제 성능을 어떻게 형성하는지 명확히 하고 차세대 항체 조합을 위한 경로를 제시하며, 이는 면역종양학 분야에서 바이오인벤트의 과학적 입지를 강화하고 향후 임상 개발 전략에 정보를 제공할 수 있다.