퀀텀 바이오파마, 진행성 다발성 경화증 대상 루시드-MS 2상 임상시험 FDA 승인 획득

퀀텀 바이오파마(TSE:QNTM)가 최근 업데이트를 공개했다.

2026년 8월 10일, 퀀텀 바이오파마는 미국 식품의약국(FDA)이 진행성 다발성 경화증 치료제 루시드-MS에 대한 임상시험계획(IND) 신청을 승인했다고 발표했다. 이로써 회사는 진행성 다발성 경화증을 대상으로 한 무작위 이중맹검 위약대조 2상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다. 이 프로그램은 PAD2 억제를 통해 탈수초화를 표적으로 하는 새로운 신경보호 비면역조절 접근법을 발전시키며, 임상시험 준비 활동이 이미 진행 중이고 환자 등록은 가능한 한 빠르게 시작될 예정이다.

이번 규제 승인은 퀀텀 바이오파마가 진행성 다발성 경화증 시장에서 차별화된 질병 조절 치료제를 추구할 수 있는 발판을 마련했다. 현재 이 시장은 기존 치료 옵션이 제한적이고 장애 진행이 흔한 상황이다. 보고된 1,000만 달러 이상의 유동성 포지션과 선도적인 임상연구기관과의 파트너십을 바탕으로, 회사는 신경학 중심 바이오테크에 대한 투자자 관심이 재점화되는 가운데 2상 데이터를 생성하여 기존 다발성 경화증 치료제 업체들에 대한 경쟁력을 강화하고 충족되지 않은 환자들에게 새로운 희망을 제공하고자 한다.