젠프렉스(GNPX)가 새로운 소식을 발표했다.
2026년 8월 18일, 젠프렉스는 미국 주요 의약품 위탁개발생산기업(CDMO)과 AAV 기반 당뇨병 유전자 치료제의 생산 규모 확대를 위한 개발 및 제조 계약을 체결했다고 밝혔다. 이번 계약을 통해 연구용 생산에서 임상 및 상업용 생산으로 전환하며, cGMP 준수 시설에서 제조가 이뤄진다. CDMO는 IND 신청을 위한 전임상 연구와 향후 임상시험에 필요한 의약품을 공급하며, 공정 최적화, 규모 확대, 분석 검증, 효능 분석, 엄격한 GMP 준수에 집중한다.
회사는 최적화된 플라스미드 구조체가 이미 AAV 제조에 사용되고 있으며, CDMO 및 파트너사들과 협력해 구조체를 개선하고 2세대 AAV 및 비바이러스성 지질 나노입자 전달 방식을 평가하고 있다고 전했다. 마우스와 영장류 모델을 대상으로 한 전임상 생체 내 데이터에서는 정상 혈당 수치 회복, 인슐린 필요량 감소, C-펩타이드 수치 증가, 제1형 당뇨병에서의 포도당 내성 개선, 제2형 당뇨병에서의 베타세포 보충 및 재생 효과가 확인됐다. 이는 제조 규모 확대의 임상적·상업적 중요성을 뒷받침한다.
젠프렉스 기업 개요
젠프렉스는 미국 기반 생명공학 기업으로, 제1형 및 제2형 당뇨병 치료를 목표로 하는 AAV 기반 당뇨병 유전자 치료제 후보를 포함한 유전자 치료제를 개발하고 있다. 이 회사의 접근법은 Pdx1 및 MafA 유전자를 췌장에 전달해 알파세포를 인슐린 생성 베타유사세포로 전환하고 소진된 베타세포를 재생시키는 데 초점을 맞추고 있으며, 바이러스 및 비바이러스 전달 플랫폼을 탐색하는 CDMO 및 연구 파트너들과 협력하고 있다.
평균 거래량: 92,054주
기술적 신호: 매도
현재 시가총액: 218만 달러
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