머크(MRK)와 모더나(MRNA) 주식이 수요일 시간외 거래에서 급등하고 있다. 두 회사가 실험적 암 치료제의 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표한 이후다. 머크 주가는 9% 이상 상승했고, 모더나 주식은 완전히 절제된 IIB-IV 단계 흑색종 환자를 대상으로 한 INTerpath-001 임상시험이 1차 평가변수를 충족한 후 100% 이상 급등했다.
이번 임상시험은 이전에 전신 치료를 받지 않은 환자들을 대상으로 인티스메란 오토진과 머크의 키트루다를 병용 투여하는 방식으로 진행됐다. 병용요법은 무재발 생존기간(RFS)이라는 1차 평가변수를 충족했다. 또한 원격 전이 무발생 생존기간(DMFS)이라는 주요 2차 평가변수도 달성했다.
두 회사는 병용요법이 키트루다 단독 투여와 비교해 두 지표 모두에서 통계적으로 유의미한 개선을 보였다고 밝혔다. 이는 초기 단계 연구에서 고무적인 결과를 보인 후 더욱 강력한 3상 임상 근거를 확보한 것이다.
이번 결과는 개인 맞춤형 신생항원 치료제와 mRNA 기반 암 치료제로서 첫 번째 긍정적인 3상 임상 결과라는 점에서도 주목할 만하다고 두 회사는 설명했다. 임상시험에는 1,137명의 환자가 등록돼 3상 분석을 위한 대규모 환자 기반을 제공했다.
안전성 결과도 이전 연구들과 일치했다. 두 회사는 병용요법에서 새로운 안전성 신호가 발견되지 않았다고 보고했다. 연구는 전체 생존율을 포함한 다른 결과들을 평가하기 위해 계속될 예정이다.
긍정적인 흑색종 임상 결과는 다른 암종에서도 치료제 개발을 뒷받침할 수 있다. 머크와 모더나는 현재 흑색종, 비소세포폐암, 방광암, 신세포암종을 대상으로 9건의 2상 및 3상 임상시험을 진행 중이다.
두 회사는 향후 의학 학회에서 흑색종 데이터를 발표할 계획이다. 또한 규제 당국과 결과를 공유할 예정이다.
머크의 경우, 이번 결과는 종양학 파이프라인에 또 다른 긍정적인 진전을 더한다. 이는 투자자들이 키트루다 이후를 바라보는 가운데 전망을 뒷받침하는 데 도움이 될 수 있다.
모더나의 경우, 이번 결과는 mRNA 기반 암 치료 플랫폼에 대한 추가적인 임상적 근거를 제공한다. 그러나 이 데이터가 규제 승인이나 향후 상업적 성공을 보장하는 것은 아니다.
팁랭크스의 주식 비교 도구를 사용해 머크와 모더나를 비교했다. 머크는 적극 매수 컨센서스 등급과 139달러의 목표주가를 받았으며, 이는 2.83%의 상승 여력을 시사한다. 모더나는 보유 등급을 받았으며, 평균 목표주가는 48.92달러로 22.29%의 하락 여력을 의미한다.
