노바브릿지 바이오사이언시스, 기바스토미그와 VIS-101 2026년 상반기 진전으로 파이프라인 투자 확대

노바브리지 바이오사이언스(NBP)가 공시를 발표했다.

노바브리지 바이오사이언스는 2026년 8월 20일, 2026년 6월 30일 종료 6개월간 미감사 재무 결과를 발표하며 종양학 및 안과 파이프라인에 대한 투자 강화를 강조하는 상세한 사업 현황을 공개했다. 회사는 순손실 3,790만 달러를 기록했으며, 이는 전년 동기 870만 달러에서 증가한 수치다. 연구개발비는 1,430만 달러로 3배 이상 증가했고, 관리비용은 2,640만 달러로 상승했다. 이는 임상 개발, 인력 확대, 주식 기반 보상, 그리고 홍콩 이중 상장 계획 철회에 따른 일회성 상각 때문이다.

노바브리지는 2026년 6월 30일 기준 현금, 현금성 자산, 단기 투자 및 지분 보유액이 2억 1,590만 달러에 달하며 재무 유연성을 강조했다. 경영진은 이 자금이 2028년 기바스토밉의 3상 임상시험 중간 결과 발표를 포함한 여러 임상 및 전략적 이정표를 지원할 것으로 예상한다. 상반기 동안 회사는 스리슈티 굽타를 최고경영자로, 마크 해글러를 최고상업책임자로, 제프리 나우를 비사라의 사장 겸 CEO로 임명하며 리더십 구조를 재편했고, 투자자들에게 성과에 대한 명확한 가시성을 제공하기 위해 부문별 공시 및 반기 보고를 강화하기 시작했다.

운영 측면에서 노바브리지는 1차 치료 전이성 위암 및 위식도 선암종을 대상으로 하는 클라우딘 18.2 × 4-1BB 이중특이항체인 기바스토밉을 진전시켰다. 2026년 2월 글로벌 무작위 2상 연구를 시작했고, 2026년 6월 미국 식품의약국으로부터 신속심사 지정을 받았다. 앞서 2026년 1월, 1b상 용량 확대 데이터는 높은 객관적 반응률과 양호한 내약성을 보여주었으며, 회사는 이후 기바스토밉이 신속승인 경로 자격을 갖출 수 있다고 보고했다. 3상 시험 개시는 2026년 말까지 목표로 하고 있다.

노바브리지의 안과 주력 자산인 VIS-101도 진전을 보였다. 2026년 3월 발표된 신생혈관 연령 관련 황반변성에 대한 2a상 긍정적 데이터는 고무적인 안전성, 시력 개선 및 지속성을 입증했다. 노바브리지는 2026년 하반기 VIS-101의 2b상 프로그램을 시작하고 2027년 글로벌 3상 프로그램을 개시할 계획이다. 이는 환자, 지불자 및 잠재적 파트너에게 최고 수준의 지속성이 핵심 차별화 요소인 경쟁적 망막 질환 시장에서 자산을 포지셔닝하는 것이다.

전반적으로 상반기 진전 사항은 가속화된 파이프라인 모멘텀과 강화된 지배구조를 위해 단기적으로 더 높은 손실을 감수하는 노바브리지의 전략을 보여준다. 대차대조표는 주요 임상 전환점까지 활주로를 제공한다. 이해관계자들에게 기바스토밉의 FDA 신속심사 지정, VIS-101의 중기 단계 임상시험 진행, 새로운 부문 보고 구조를 통한 투명성 개선의 조합은 후기 단계 가치 창출과 잠재적 미래 상업화 또는 파트너십 성과를 지향하는 회사의 모습을 시사한다.