아스트라제네카, 새로운 글리코피로늄 임상시험으로 소아 천식 치료 시장 공략

아스트라제네카 (GB:AZN)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.

아스트라제네카는 천식을 앓고 있는 4세 이상 12세 미만 소아 환자를 대상으로 "무작위 배정, 이중맹검, 3기간 교차, 용량 범위 설정 2상 임상시험..."을 진행하고 있다. 이번 연구의 목표는 부데소나이드/포르모테롤에 흡입용 글리코피로늄 두 가지 용량을 추가했을 때 폐 기능이 어떻게 개선되는지 확인하고, 이 연령대에서의 안전성을 점검하는 것이다.

이번 임상시험은 정량흡입기(MDI) 형태의 흡입용 글리코피로늄(GP)을 평가한다. 이 약물은 아스트라제네카의 부데소나이드/포르모테롤 흡입기(BFF MDI)와 함께 사용되며, 위약 흡입기와 비교된다. 모두 하루 두 차례 투여되며, GP 추가가 더 나은 천식 조절 효과를 제공할 수 있는지 확인하는 것이 목적이다.

이는 중재 연구로, 소아 환자들이 서로 다른 치료 순서에 무작위로 배정된다. 교차 설계를 사용하기 때문에 각 환자는 서로 다른 시점에 GP, BFF 단독, 위약을 투여받으며, 의사, 가족, 연구진 모두 맹검 상태를 유지한다. 주요 목표는 천식을 보다 효과적으로 치료하는 것이다.

이번 임상시험은 2026년 4월 7일 처음 제출되어 프로젝트가 공식적으로 시작됐다. 2026년 8월 26일 최신 업데이트는 설계와 진행 상태가 최근 재검토됐음을 나타내며, 현재 환자 모집 단계에 있으며 향후 주요 완료 시점을 향해 나아가고 있다.

투자자 입장에서 이번 연구는 아스트라제네카가 미충족 수요가 높은 소아 천식 분야에서 호흡기 포트폴리오를 강화하려는 움직임을 보여준다. 긍정적인 데이터가 나올 경우 아스트라제네카의 장기 성장을 뒷받침할 수 있으며, GSK와 노바티스 같은 흡입 천식 치료제 경쟁사들은 이 병용요법이 우수한 것으로 입증될 경우 경쟁 압력이 커질 수 있다.

이번 연구는 현재 활발히 진행 중이며 업데이트되고 있으며, 추가 세부 정보는 ClinicalTrials 포털에서 확인할 수 있다.

GB:AZN의 잠재력에 대해 더 알아보려면 아스트라제네카 신약 파이프라인 페이지를 방문하면 된다.