트리니티 바이오텍, 나스닥 규정 압박 속 진단 사업 전환 가속화

트리니티 바이오텍(TRIB)이 공시를 발표했다.

2026년 8월 28일, 트리니티 바이오텍은 진단 사업 부문의 진전 상황을 보고하며, 주요 해외 시장에서 영업 실행력을 강화하고 성장을 가속화하기 위해 조르디 로메로를 유럽 상업 운영 책임자로 임명했다고 밝혔다. 또한 회사는 Premier Hb9210 분석기용 차세대 고용량 HbA1c 컬럼의 3개 주요 시장 출시를 진행하고 있으며, 이는 최대 4배의 검사 용량과 향상된 실험실 효율성을 제공할 것으로 기대된다.

회사는 WHO 승인 HIV 검사 제품의 생산을 외주 제조로 전환하는 등 진행 중인 운영 혁신에 대해 상세히 설명했다. 약 900만 개의 TrinScreen HIV 검사를 완료했으며, 새로운 모델로 Uni-Gold HIV 생산을 시작했지만, 규모 확대 과정에서 분기별 매출 변동 가능성이 있다고 경고했다. 트리니티는 조기 자간전증 검사인 PrePsia에 대한 새로운 유럽 특허를 확보하여 진단 파이프라인을 더욱 확대했으며, 관련 특허 포트폴리오를 9개로 늘려 모성 건강 분야의 지적 재산권을 강화했다. 회사는 뉴욕 레퍼런스 랩을 통해 이 검사를 출시할 준비를 하고 있다.

기업 업데이트에서 트리니티는 2026년 8월 18일 마감일까지 공개 보유 주식의 시장 가치 1,500만 달러 요건을 충족하지 못한 후, 2026년 8월 28일 나스닥 직원으로부터 결정 통지서를 받았다고 공개했다. 회사는 상장 정지 또는 상장 폐지를 연기하기 위해 청문회를 요청할 계획이며, 규정 준수를 회복하기 위한 전략적 거래를 추진하고 있다. 그러나 연장을 확보하거나 궁극적으로 나스닥 글로벌 셀렉트 마켓 상장을 유지할 수 있다는 보장은 없다고 경고했다.