수벤 라이프 사이언시스, 알츠하이머 초조증 치료제 마수퍼딘 글로벌 3상 임상 등록 완료

수벤 라이프 사이언스(IN:SUVEN)가 최신 공시를 발표했다.

수벤 라이프 사이언스는 알츠하이머 치매 관련 초조증 치료제 마수피르딘의 글로벌 3상 임상시험에서 환자 등록을 완료했다. 미국과 유럽 전역의 임상시험 기관에서 당초 목표를 초과한 424명의 환자를 무작위 배정했다. 이번 다기관 무작위 이중맹검 위약대조 연구는 12주에 걸쳐 두 가지 용량의 마수피르딘과 위약을 비교하며, 1차 및 주요 2차 평가변수는 검증된 초조증 척도와 임상 전반적 인상 평가 지표를 중심으로 한다.

회사는 2026년 12월 말까지 마지막 환자의 마지막 방문을 완료하고, 2027년 3월 말까지 데이터베이스를 잠금 처리한 뒤 2027년 5월까지 최종 결과를 발표할 것으로 예상하며, 잠재적 결과 발표 시점에 대한 명확한 일정을 제시했다. 안전성 데이터는 지속적으로 모니터링되고 있으며 현재까지 우려 사항은 보고되지 않았다. 3상 임상 결과가 긍정적일 경우 마수피르딘은 알츠하이머 환자의 초조증 관리를 위한 잠재적으로 중요한 새로운 치료 옵션으로 자리매김할 전망이다.