HUTCHMED (HCM) 주식이 목요일 15.45% 상승했다. 이 생명공학 제약회사가 보도자료를 통해 라이선스 계약을 발표한 이후다. 이 회사는 신규 항암제 후보물질인 HMPL-A830에 대해 GlaxoSmithKline (GSK)과 독점 라이선스 계약을 체결했다. GSK는 중국 본토, 홍콩, 마카오, 대만을 제외한 전 세계 권리를 확보하게 된다. 이번 계약에는 1억 1천만 달러의 선급금이 포함되며, 추가로 12억 9천 5백만 달러의 마일스톤 지급 가능성이 있다. 또한 순매출에 대한 로열티도 포함된다. 투자자들은 HCM 주식이 연초 대비 2.55% 상승했다는 점을 주목할 것이다.
HMPL-A830은 KRAS 변이 종양을 표적으로 하는 항체 표적 치료 복합체다. 이 약물은 KRAS 억제제와 항-EGFR 항체를 결합한다. HUTCHMED는 이를 통해 EGFR 발현 종양에 약물을 전달하는 동시에 EGFR 및 KRAS 신호를 차단할 수 있다고 밝혔다. 초기 개발은 KRAS 변이가 흔한 대장암, 췌장암, 폐암에 집중될 예정이다.
HUTCHMED는 2026년 하반기에 시작될 것으로 예상되는 HMPL-A830의 글로벌 1상 임상시험을 진행할 예정이다. 이후 GSK가 HUTCHMED가 보유한 4개 시장을 제외한 지역에서 후속 개발 및 판매를 담당하게 된다. HUTCHMED의 대표이사 겸 CFO인 조니 청은 "이번 협력은 환자 치료제로서의 잠재력을 극대화하고 완전히 새로운 정밀 종양학 의약품 분야를 개척하는 중요한 단계"라고 말했다.
투자자들은 이번 계약이 HUTCHMED가 자사의 ATTC 약물 후보물질을 글로벌 파트너에게 라이선스한 첫 사례라는 점도 주목할 것이다. HMPL-A830은 이 회사의 신규 페이로드 플랫폼에서 나온 세 번째 후보물질이며, 다른 두 개는 이미 임상 개발 중이다. GSK는 이 약물의 이중 KRAS-EGFR 접근법이 현재 표준 치료법을 개선할 수 있다고 밝혔다. 이번 파트너십을 통해 HUTCHMED는 글로벌 개발 파트너를 확보하는 동시에 핵심 대중화권 시장의 권리를 유지하게 됐다.
증권가로 눈을 돌리면, 지난 3개월간 매수 1건과 보유 1건을 기록한 HUTCHMED에 대한 애널리스트들의 컨센서스 등급은 중립적 매수다. 이와 함께 평균 HCM 주가 목표가는 15달러로, 주가의 잠재적 상승 여력은 10.29%다. (HCM 주가 전망 참조)
