아스트라제네카의 임핀지-임델트라 병용요법, 소세포 폐암에서 획기적인 생존율 개선 달성

아스트라제네카(GB:AZN)의 최신 발표가 나왔다.

2026년 9월 8일, 아스트라제네카는 암젠이 후원한 DeLLphi-305 임상 3상 중간 결과에서 긍정적인 성과를 보고했다. 임핀지와 암젠의 이중특이 T세포 결합제 임델트라(타를라타맙)의 병용요법이 임핀지 기반 유도 화학요법에 반응한 광범위 소세포폐암 환자의 1차 유지요법에서 임핀지 단독요법 대비 전체 생존율을 유의미하게 개선했다. 병용요법은 또한 무진행 생존율과 객관적 반응률에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선을 보였으며, 안전성 프로파일은 개별 약물과 일치했고 새로운 안전성 신호는 관찰되지 않았다.

이번 데이터는 임핀지를 이 치료 환경에서 이중특이 T세포 결합제와의 병용 시 생존 이익을 보인 최초이자 유일한 면역항암제로 자리매김시켰으며, 소세포폐암에 대한 핵심 면역항암제로서의 지위를 강화하고 중앙 생존 기간이 약 1년에 불과했던 질환의 표준 치료법을 재정립할 가능성이 있다. 2026년 전 세계적으로 약 19만 5천 명의 광범위 소세포폐암 환자가 치료를 받고 있으며 역사적으로 5년 생존율이 낮았던 점을 고려할 때, 이번 결과는 주요 종양학자들에게 의미 있게 더 긴 생존 기간을 열 수 있는 전례 없는 이정표로 평가받고 있으며, 향후 임핀지-임델트라 병용요법의 규제 승인 신청과 더 광범위한 임상 채택을 뒷받침할 수 있을 것으로 보인다.

DeLLphi-305 연구는 전 세계 563명의 환자를 등록했으며, 백금 화학요법 및 에토포사이드와 함께 임핀지 기반 유도요법을 완료한 후 임핀지와 타를라타맙 병용군 또는 임핀지 단독군으로 무작위 배정했다. 이 연구에는 치료받은 환자와 치료받지 않은 무증상 뇌전이 환자가 포함되어 데이터의 견고성과 실제 임상 관련성을 강조했다. 아스트라제네카는 전체 결과를 향후 의학 학회에서 발표하고 규제 당국과 공유할 예정이라고 밝혔으며, 이는 2026년 간세포암과 근육침윤성 방광암에서 임핀지의 임상 3상 성공 사례에 이어 회사의 종양학 분야 경쟁력을 강화하고 환자, 의사, 보험자에게 잠재적 이익을 제공할 것으로 보인다.