이뮤노온시아, IMC-002 1상 임상시험 췌장암 코호트로 확대

이뮤놈온시아 테라퓨틱스(ImmuneOncia Therapeutics Inc.) (KR:424870)가 공시를 발표했다.

이뮤놈온시아 테라퓨틱스는 표준 치료에 반응하지 않은 진행성 암 환자를 대상으로 한 면역항암제 후보물질 IMC-002의 1상 임상시험 계획 변경에 대해 한국에서 규제 승인을 받았다. 삼성서울병원과 서울아산병원을 포함한 주요 의료기관에서 진행되는 이 공개 라벨 시험은 안전성, 내약성, 약동학 및 초기 유효성을 평가하는 것을 목표로 하며, 현재 2030년 3월 완료를 예상하고 있다.

주요 변경사항은 연구 2부에서 췌장관 선암종 확장 코호트를 추가한 것으로, IMC-002를 표준 항암 요법과 병용 투여하게 된다. 이러한 조치는 가장 치료가 어려운 고형암 중 하나로 약물의 임상 범위를 확대하여 경쟁이 치열한 면역항암제 분야에서 이뮤놈온시아의 입지를 강화할 가능성이 있다. 다만 회사는 초기 단계 항암제 개발에 내재된 높은 위험과 불확실성을 강조했다.