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Q32 바이오 주가 급등 배경은 Q32 바이오 (QTTB) 주식이 월요일 급등했다. 이 임상 단계 생명공학 기업이 ADX-097을 아케비아 테라퓨틱스 (AKBA)에 매각한다고 발표한 이후다. ADX-097은 2상 보체 억제제이며 조직 표적 보체 플랫폼의 주력 후보물질이다. 이 약물은 신장, 자가면역, 혈관, 피부 질환 등 C

#QTTB
2025-12-01 22:24:08
아케비아 테라퓨틱스, ADX-097 글로벌 권리 인수 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)의 최신 발표가 나왔다. 2025년 11월 28일, 아케비아 테라퓨틱스는 희귀 신장 질환 치료를 위해 Q32 바이오의 임상 단계 개발 후보물질인 ADX-097에 대한 글로벌 권리를 인수했다. 이번 인수는 희귀 신장 질환 파이프라인 구축과 함께 아케비아에 중요한 진

#AKBA
2025-12-01 21:31:00
아케비아 테라퓨틱스, 메디스와 라이선스 계약 수정 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)의 최신 소식이 전해졌다. 2025년 11월 12일, 아케비아 테라퓨틱스와 메디체 아르츠나이미텔 퓨터는 기존 라이선스 계약을 개정했다. 이번 개정으로 메디체는 유럽 및 특정 지역에서 만성 신장 질환 환자의 빈혈 치료를 위한 박세오 정제를 제조할 수 있게 됐다. 개

#AKBA
2025-11-17 22:23:07
아케비아 테라퓨틱스 실적 발표... 도전 속 성장세 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 3분기 실적 발표를 진행했다. 주요 내용은 다음과 같다. 아케비아 테라퓨틱스의 최근 실적 발표는 엇갈린 평가를 받았다. 강력한 처방 증가와 재무 개선을 보여주었지만, 밥세오 출시에 영향을 미치는 운영 및 복약 순응도 문제도 드러났다. 회사는 상당한 매출과 환자

#AKBA
2025-11-12 09:10:06
아케비아 테라퓨틱스, 바다듀스타트 발로 임상시험 중단 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 공시를 발표했다. 2025년 10월 28일, 아케비아 테라퓨틱스는 투석을 받지 않는 말기 만성 콩팥병 환자의 빈혈 치료를 목적으로 한 바다두스타트의 VALOR 임상시험을 진행하지 않기로 결정했다고 밝혔다. 이는 시험 설계에 대해 FDA와 합의점을 찾지 못했기

#AKBA
2025-10-29 06:09:02
아케비아 테라퓨틱스의 소아 빈혈 연구 철회... 시장 영향은 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 아케비아 테라퓨틱스는 "조혈촉진제에서 전환한 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 1일 1회 경구 투여 바다두스타트의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관 공개 라벨 연구"라는 제목의 임상시험을 시작했다.

#AKBA
2025-10-28 01:31:03
아케비아 테라퓨틱스의 소아 빈혈 연구 철회... 투자자들에게 미치는 영향 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 아케비아 테라퓨틱스는 최근 "조혈자극제 미투여 만성 신장질환 소아 환자의 빈혈 치료를 위한 1일 1회 경구 투여 바다두스타트의 안전성 및 유효성 평가를 위한 다기관 공개 임상시험"이라는 제목의 임상연구를 업데이트

#AKBA
2025-10-28 01:31:20
아케비아 테라퓨틱스, 2025년 2분기 실적 호조 바이오제약사 아케비아 테라퓨틱스(Akebia Therapeutics, AKBA)가 2분기 실적을 발표했다.매사추세츠주 케임브리지에 본사를 둔 아케비아 테라퓨틱스는 만성신장질환(CKD) 환자의 빈혈 치료를 위한 혁신적 치료제 개발에 주력하는 바이오제약 기업이다. 이 회사는 투석 환자용 1일 1회

#AKBA
2025-08-08 14:10:23
아케비아 테라퓨틱스, 2분기 실적 발표 앞두고 시장 기대감 고조 아케비아 테라퓨틱스(AKBA)가 오는 2025년 8월 7일 장 개장 전 2분기 실적을 발표할 예정이다.증권가는 아케비아 테라퓨틱스의 2분기 주당순손실(EPS)을 0.02달러로 전망하고 있다. 매출 전망치는 4,724만 달러다. 지난 분기 아케비아 테라퓨틱스는 시장 예상치인 주당순손실 0.04달

#AKBA
2025-08-05 18:09:53