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(60건)
엔진 테라퓨틱스, 상업화 임박하며 리브랜딩 단행
해 진행하고 있다. 이 프로그램은 재생의료 첨단치료제 지정과 신속심사 지정을 받았으며 FDA의 CMC 개발 및 준비 파일럿 프로그램에 포함되어
BCG
불응성 질환에 대한 잠재적 동종 최초 옵션으로 자리매김하고 있다. 2026년 4월 6일, 회사는 사명을 엔진 홀딩스에서 엔진 테라퓨틱스로 변
#ENGN
2026-04-10 05:38:15
이뮤니티바이오, ANKTIVA 프로모션 관련 FDA 경고에 대응
이다. 회사의 핵심 캔서 바이오실드 플랫폼은 독자적인 IL-15 슈퍼작용제를 활용해 자연살해세포, 세포독성 T세포, 기억 T세포를 활성화하며,
BCG
무반응 비근육침습성 방광암 치료를 위한 최초의 IL-15 작용제 융합 복합체 ANKTIVA를 중심으로 한다. 회사의 포트폴리오에는
BCG
와
#IBRX
2026-04-06 21:34:00
2026년 4월 1일 모닝 뉴스 랩업... 오늘의 주요 주식시장 소식
주목할 만한 시장 동향을 모두 정리했다. 틸레이 (TLRY) 주식은 강력한 실적 발표에 따른 장전 급등 이후 하락했다. 비나 캐피털 그룹 (
BCG
) 주식은 회사의 최신 실적 발표로 상승했다. 타겟 호스피탤리티 (TH) 주식은 회사가 5억 달러 규모의 데이터센터 계약을 발표한 후 급등했다.
#AMD
#AMZN
#BCG
#BIDU
#DIA
#DJIA
#INTC
#KOD
#MSFT
#NKE
2026-04-02 01:49:14
브라이트컴, FY26 감사 결과 발표 앞두고 거래 창구 폐쇄
브라이트컴 그룹 리미티드(IN:
BCG
)가 업데이트를 공유했다. 브라이트컴 그룹 리미티드는 인도 증권거래위원회(SEBI)의 내부자 거래 금지 규정 및 자체 행동 강령에 따라 2026년 4월 1일부터 회사 증권 거래를 위한 거래 창구를 폐쇄한다고 발표했다. 거래 창구는 이사회가 2026년 3월
2026-04-01 15:06:27
이뮤니티바이오, 신규 자금 조달로 재무 구조 강화
K 세포 치료제 및 기타 면역조절제를 포함하여 지속 가능한 면역 반응과 고용량 화학방사선 요법에 대한 의존도 감소를 목표로 한다. 이 회사는
BCG
무반응 비근육 침습성 방광암에 대한
BCG
와의 병용 요법으로 ANKTIVA의 글로벌 입지를 갖춘 수직 통합형 상업 단계 면역치료 기업이다. 2
#IBRX
2026-04-01 00:17:17
프로타라 테라퓨틱스, TARA-002 2상 임상시험 긍정적 결과 발표
프로타라 테라퓨틱스(TARA)가 공시를 발표했다. 2026년 3월 30일, 프로타라 테라퓨틱스는
BCG
불응성 비근육 침습성 방광암 환자를 대상으로 진행 중인 TARA-002의 2상 ADVANCED-2 임상시험 업데이트 데이터를 발표했다. 첫 25명의 환자에서 6개월 완전 관해율이 68.0
#TARA
2026-03-30 22:19:08
비트코인과 USDC의 암호화폐 결제 증가세... 실제 성장인가 투기인가
불과하다. 이는 대부분의 활동이 채택이 아닌 투기라는 점을 명확히 보여준다. 액면 그대로 받아들여서는 안 되는 62조 달러 보스턴컨설팅그룹(
BCG
)은 2026년 1월 발표한 백서에서 스테이블코인 결제 문제를 직설적으로 다뤘다. 지난해 총 62조 달러 규모의 스테이블코인 송금 중 실제로 경
#BTC
2026-03-30 18:38:36
FDA, 암 치료제에 "경고" 발령... 이뮤니티바이오 주가 26% 이상 급락
수 있다고 암시했다고 밝혔다. 이러한 용도는 FDA 승인을 받지 않았으며, 이를 뒷받침할 증거도 없다고 FDA는 설명했다. Anktiva는
BCG
무반응 비근육침윤성 방광암(NMIBC) 상피내암종 성인 환자에서
BCG
와 병용 투여할 때만 승인됐으며, 유두상 종양 동반 여부는 무관하다. F
#IBRX
2026-03-25 02:45:50
브라이트컴, 과거 사안 검토하며 지배구조 및 컴플라이언스 강화
브라이트컴 그룹 리미티드(IN:
BCG
)의 최신 소식이 전해졌다. 브라이트컴 그룹 리미티드는 지배구조, 컴플라이언스, 투명성을 강화하기 위한 광범위한 조치를 시작했다. 여기에는 규제 제출 서류 검토, 자회사 재무 보고 개선, 내부 통제 강화를 위한 감사인과의 긴밀한 협력이 포함된다. 회사는
2026-03-24 12:43:09
렐마다 테라퓨틱스, 실적 발표 후 공격적 행보 예고
-01의 견고한 12개월 2상 효능 NDV-01은 전체 2상 임상 대상군에서 76%의 12개월 완전 반응률을 기록했으며, 특히 치료가 어려운
BCG
불응성 환자군에서는 80%의 12개월 반응률을 달성했다. 전체 38명 환자 코호트에서 언제든 완전 반응률은 95%,
BCG
불응성 하위군에서는
#RLMD
2026-03-21 09:05:13
렐마다, 2025년 실적에서 NDV-01 데이터와 자금 조달 강조
2026년 중반 NDV-01의 미국 IND 및 3상 RESCUE 프로그램과 프래더-윌리 증후군 대상 세프라놀론 2상 연구를 개시할 계획이며,
BCG
무반응 2차 치료 NMIBC 대상 3개월 3상 초기 데이터는 2026년 말 공개될 예정이다. 이러한 진전은 방광암 치료제 분야에서 회사의 입지
#RLMD
2026-03-21 06:21:57
브라이트컴 그룹, 2026회계연도 3분기 강력한 성장 기록하며 글로벌 애드테크 전략 추진
브라이트컴 그룹 리미티드(IN:
BCG
)가 최근 업데이트를 공개했다.브라이트컴 그룹은 2025년 12월 31일 종료 분기의 견고한 미감사 실적을 발표했으며, 총수익 22억 3,189만 루피, 세후순이익 3억 1,060만 루피를 기록해 전년 동기 대비 매출 33.3%, 순이익 27.5% 성장을
2026-03-18 23:18:25
렐마다의 3상 방광암 임상시험 철회... RLMD 투자자들에게 미치는 영향
렐마다 테라퓨틱스(RLMD)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 3상 임상시험 "
BCG
무반응 비근육침윤성 방광암(NMIBC) 1차 치료 불응 환자를 대상으로 한 NDV-01 방광 내 투여 3상 연구"는 치료 옵션이 제한적인 환자들을 대상으로 새로운 방광암 치료법을 시험하는
#RLMD
2026-03-18 01:30:59
ASO 실적 발표 앞두고... 시장 전망은
라이프스타일 및 트레이닝화, 팀 및 전문 스포츠 신발, 슬라이드를 판매한다. 이 회사는 아카데미 스포츠 플러스 아웃도어스, 마젤란 아웃도어스,
BCG
, 오레이저스, 아웃도어 구르메, 프리리 브랜드명으로 제품을 판매한다. 2022년 6월 14일 기준으로 16개 인접 주에서 260개 매장을 운영
#ASO
2026-03-15 18:01:25
리버티 글로벌, 글로벌 커넥티비티 컨퍼런스 참석 예정
오 및 모바일 통신 분야에서 주요 사업을 운영하는 글로벌 선도 융합 연결 및 투자 기업인 리버티 글로벌은 런던에서 열리는 뉴스트리트 리서치 및
BCG
글로벌 연결 리더스 컨퍼런스에 참가할 예정이라고 밝혔다. 통신 운영, 성장 투자 및 서비스 분야의 다각화된 플랫폼을 보유한 이 회사는 기술,
#LBTYA
2026-03-11 13:23:30
렐마다 테라퓨틱스, 자금 조달 완료...NDV-01 임상 데이터 긍정적
사는 고위험 비근육침윤성 방광암 대상 NDV-01의 12개월 중간 2상 데이터를 발표했으며, 전체 환자군에서 12개월 시점 완전관해율 76%,
BCG
무반응 환자군에서 80%를 기록했고, 근육침윤성 질환으로의 진행이나 근치적 방광절제술 사례가 없어 잠재적 동급 최고 프로파일을 뒷받침하며, 2
#RLMD
2026-03-09 20:28:41
비나 캐피털, 우선주 조건 및 지배구조 개선
비나 캐피털 그룹(
BCG
)이 업데이트를 공개했다. 2026년 2월 26일, 비나 캐피털 그룹은 바이라인 은행과의 선순위 신용 시설과 관련하여 시리즈 B 후순위 전환우선주에 대한 수정 및 재작성된 지정 증서를 제출하며 배당 조항을 개선했다. 개정된 조건에 따르면 선순위 채무불이행이 없을 경우
#BCG
2026-02-28 07:21:41
프로타라, TARA-002 2상 임상시험 강력한 데이터 발표
프로타라 테라퓨틱스(TARA)가 공시를 발표했다. 2026년 2월 23일, 프로타라 테라퓨틱스는
BCG
무반응 또는
BCG
미경험 환자를 대상으로 한 상피내암을 동반한 고위험 비근육침윤성 방광암에서 방광내 투여 TARA-002의 진행 중인 2상 공개 라벨 ADVANCED-2 임상시험의 업데
#TARA
2026-02-24 23:48:52
이뮤니티바이오, 방광암 치료제 앤크티바 EU 승인 획득
이뮤니티바이오(IBRX)의 업데이트가 공개되었다. 2026년 2월 18일, 이뮤니티바이오는 유럽연합 집행위원회가
BCG
무반응 비근육침습성 방광암 상피내암종 성인 환자 치료를 위해 ANKTIVA와
BCG
병용요법에 조건부 시판 허가를 승인했다고 발표했다. 이번 결정으로 ANKTIVA와 BC
#IBRX
2026-02-18 23:28:37
이뮤니티바이오 주가, 앤크티바 매출 700% 성장 보고 후 급등
의약국이 전이성 비소세포폐암에 대해 앙크티바와 체크포인트 억제제 병용요법을 승인했다. 이는 해당 적응증에 대한 세계 최초 승인이다. 사우디에서
BCG
무반응 방광암에 대한 앙크티바와
BCG
병용요법도 추가 승인받았다. 이는 미국, 영국, EU 조건부 승인에 이은 것이다. 이번 주 초 회사는
#IBRX
2026-01-16 18:11:36