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• 바이오덱사 파마슈티컬스의 3상 세렌타 임상시험, 유럽에서 승인 Biodexa Pharmaceuticals 업데이트 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)의 업데이트가 공개되었다. 2025년 11월 3일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자를 대상으로 한 eRapa의 3상 세렌타 임상시험에 대해 유럽의약품청으로부터 임상시험

  #BDRX

  2025-11-03 22:57:30
  
• 바이오덱사 제약, FAP 치료제 3상 임상시험 착수 바이오덱사 제약(BDRX)이 중요 소식을 발표했다.바이오덱사 제약은 2025년 8월 18일 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료제 이라파(eRapa)의 핵심 3상 세렌타 임상시험에 첫 두 명의 환자가 등록됐다고 발표했다. 엠토라 바이오사이언스, 루마브릿지와 협력하여 진행되는 이번 임상시험은 73

  #BDRX

  2025-08-18 21:57:49
  
• 바이오덱사 파마수티컬스, ADR 비율 변경 단행 바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 ADR 비율 변경을 발표했다.바이오덱사 파마수티컬스는 2025년 7월 31일부터 미국예탁증권(ADR) 비율을 기존 1 ADR당 보통주 1만주에서 1 ADR당 보통주 10만주로 변경한다고 밝혔다. 이번 1대10 역분할에 해당하는 변경은 제이피모건 체이스 은행이

  #BDRX

  2025-07-31 22:59:14
  
• 이번주 주식 분할 예정 기업 일정(7월 28일~8월 1일) - 투자 기회 주목 기업인 나스는 7월 30일경 1대 4 역주식분할을 실시한다. 나스닥 최소가격 요건 충족과 투자 매력도 제고가 목적이다.바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX) - 영국의 임상단계 바이오기업인 바이오덱사는 7월 31일부로 1대 10 역ADR분할을 실시한다. 나스닥 최소가격 요건인 1달러 충족이 목적이

  #AGRI#AIHS#BDRX#CHPT#FOXO#IKNA#MRSN#NAAS#SLXN#YOSH

  2025-07-27 21:46:02
  
• 바이오덱사 제약, 2025년 7월 ADR 비율 변경 단행 바이오덱사 제약(BDRX)이 ADR 비율 변경을 발표했다.바이오덱사 제약은 2025년 7월 31일부터 ADR 비율을 기존 1 ADR당 보통주 1만주에서 1 ADR당 보통주 10만주로 변경한다고 밝혔다. 이는 1대 10 역분할과 유사한 조치로, 나스닥 상장 유지 요건인 최소 주가 1달러 기준을

  #BDRX

  2025-07-16 05:56:10
  
• 바이오덱사 파마수티컬스, 정기주주총회 안건 전체 통과 바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다.바이오덱사 파마수티컬스는 2025년 6월 26일 개최된 정기주주총회에서 상정된 모든 안건이 통과되었다고 27일 밝혔다. 이는 회사의 전략적 목표에 대한 지속적인 의지를 보여주는 것으로, 향후 기업 운영과 주주 신뢰도에 영향을 미칠 것으로 보인

  #BDRX

  2025-06-28 06:19:47
  
• 바이오덱사, FAP 치료제 세렌타 임상시험 첫 시험기관 가동 바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자 대상 세렌타 임상시험의 첫 시험기관 가동을 발표했다. 현재 환자 등록이 시작된 이번 임상시험은 FAP 신규 치료제 개발에 있어 중요한 이정표가 될 전망이다. 세렌타 임상시험은 FAP 진단을 받은 환자들을 대상으로 eRapa

  #BDRX

  2025-06-25 21:35:28