한국경제TV 와우글로벌

NEWS (18건)

바이오덱사 파마슈티컬스, 주식 자본 구조 개편 위한 7월 29일 주주총회 소집 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다. 2026년 7월 8일, 바이오덱사는 7월 29일 카디프에서 개최될 주주총회 소집 통지를 배포했으며, 주주들은 대규모 주식자본 재편성 및 관련 지배구조 변경안에 대해 투표할 예정이다. 제안된 조치에는 기존 보통주 10,000주를 1주로 통합

#BDRX
2026-07-10 05:48:13
바이오덱사 파마슈티컬스 투자자들, 6월 30일 주주총회에서 주요 안건 부결 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)의 최신 소식이 전해졌다. 2026년 6월 30일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 연기된 연례 주주총회 결과를 발표했으며, 일반 결의안 1번부터 7번까지는 73%에서 94%에 이르는 주주 지지를 받아 승인되었다. 그러나 일반 결의안 8번과 특별 결의안 10번은 부결

#BDRX
2026-07-01 05:58:04
바이오덱사, 공모와 사모 및 워런트 유도를 통해 350만 달러 조달 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 29~30일, 바이오덱사 파마슈티컬스 PLC는 일련의 주식 자금조달 및 워런트 거래 가격을 확정했다. 여기에는 미국예탁주식(ADS) 또는 선불 워런트 282,952주를 주당 2.85달러에 발행하는 80만 달러 규모의 등록

#BDRX
2026-06-30 22:52:32
바이오덱사 파마슈티컬스, 정족수 미달로 연례 주주총회 연기...6월 30일 재개최 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 최근 업데이트를 공개했다. 2026년 6월 17일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 카디프에서 예정된 연례 주주총회가 정족수 미달로 연기되었다고 발표했다. 이로 인해 주주들은 계획된 기업 업무를 진행할 수 없게 되었다. 회사 정관에 따라, 바이오덱사는 주주총회를

#BDRX
2026-06-18 08:11:53
바이오덱사 파마슈티컬스, 6월 주주총회 앞두고 대규모 주식자본 재편 제안 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다. 2026년 5월 14일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 2025년 연례 보고서를 발행하고 2026년 6월 17일 카디프에서 개최될 주주총회 소집을 공고했다. 회사는 또한 보통주 및 미국 예탁주식 보유자들에게 주총 위임장 양식을 배포하여 투자자들

#BDRX
2026-05-15 05:36:46
이번 주 주식 분할 예정 종목(2026년 4월 6일~10일)... 투자 유지 전략 3대 1 정방향 주식분할을 발표했다. 분할은 4월 2일 발효되었으며, 분할 조정 기준 거래는 4월 6일부터 시작된다.바이오덱사 파마슈티컬스 (BDRX) ... 바이오덱사 파마슈티컬스는 희귀질환 및 종양학 분야의 혁신적인 치료법 개발에 집중하는 임상 단계 바이오텍 기업이다. 3월 18일, 회사

#AIIO #BCAB #BDRX #BKNG #CHR #GNLN #HKIT #HTCR #INLF #LNKS
2026-04-06 00:28:11
바이오덱사 파마슈티컬스, 나스닥 상장 유지 위해 ADR 병합 발표 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 업데이트를 공유했다. 2026년 3월 18일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 미국예탁증서 비율 변경을 발표했다. 기존 1 ADR당 보통주 10만 주에서 1 ADR당 보통주 50만 주로 변경되며, 2026년 4월 6일경 발효된다. ADR 보유자는 기존 ADR 5개

#BDRX
2026-03-19 07:00:28
바이오덱사, 오츠카의 임상 1상 준비 완료 분자 글루 MTX240 위장관기질종양 치료제 라이선스 계약 체결 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다. 2026년 2월 4일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 오츠카제약과 라이선스 및 협력 계약을 체결했다고 발표했다. 이 계약에 따라 바이오덱사는 일본을 제외한 지역에서 OPB-171775(현재 MTX240으로 명명)를 개발, 제조 및 상업화할 수

#BDRX
2026-02-04 22:57:43
바이오덱사 파마슈티컬스, 피오나 샤프를 CFO 겸 이사로 임명 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다. 2026년 1월 5일, 바이오덱사 파마슈티컬스 PLC는 오랜 기간 그룹 재무 관리자로 재직한 피오나 샤프를 최고재무책임자(CFO), 기업 비서 및 이사회 구성원으로 임명했으며, 이 내용은 2026년 1월 6일자 공시를 통해 공개되었다. 그

#BDRX
2026-01-07 06:28:12
바이오덱사 파마슈티컬스, 피오나 샤프를 CFO 겸 이사회 이사로 승진 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)의 최신 소식이 전해졌다. 2026년 1월 5일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 피오나 샤프를 최고재무책임자(CFO) 겸 회사 비서로 승진시키고 이사회에 선임했다고 발표했으며, 이는 즉시 발효된다. 2019년 12월 그룹 재무 컨트롤러로 바이오덱사에 합류한 샤프는

#BDRX
2026-01-05 22:57:50
바이오덱사 파마슈티컬스, 파이프라인 자금 조달 위해 1천만 달러 규모 미국 공모 진행 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다. 2025년 12월 17~18일, 바이오덱사 파마슈티컬스 PLC는 미국 예탁증서(ADS) 단위와 선납형 단위로 구성된 최선노력 공모를 시작하고 가격을 책정했다. 이들 단위는 시리즈 L 워런트 및 선납형 워런트와 함께 제공되며, 단위당 각각

#BDRX
2025-12-18 22:57:23
바이오덱사 파마슈티컬스의 3상 세렌타 임상시험, 유럽에서 승인 Biodexa Pharmaceuticals 업데이트 바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX)의 업데이트가 공개되었다. 2025년 11월 3일, 바이오덱사 파마슈티컬스는 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자를 대상으로 한 eRapa의 3상 세렌타 임상시험에 대해 유럽의약품청으로부터 임상시험

#BDRX
2025-11-03 22:57:30
바이오덱사 제약, FAP 치료제 3상 임상시험 착수 바이오덱사 제약(BDRX)이 중요 소식을 발표했다.바이오덱사 제약은 2025년 8월 18일 가족성 선종성 용종증(FAP) 치료제 이라파(eRapa)의 핵심 3상 세렌타 임상시험에 첫 두 명의 환자가 등록됐다고 발표했다. 엠토라 바이오사이언스, 루마브릿지와 협력하여 진행되는 이번 임상시험은 73

#BDRX
2025-08-18 21:57:49
바이오덱사 파마수티컬스, ADR 비율 변경 단행 바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 ADR 비율 변경을 발표했다.바이오덱사 파마수티컬스는 2025년 7월 31일부터 미국예탁증권(ADR) 비율을 기존 1 ADR당 보통주 1만주에서 1 ADR당 보통주 10만주로 변경한다고 밝혔다. 이번 1대10 역분할에 해당하는 변경은 제이피모건 체이스 은행이

#BDRX
2025-07-31 22:59:14
이번주 주식 분할 예정 기업 일정(7월 28일~8월 1일) - 투자 기회 주목 기업인 나스는 7월 30일경 1대 4 역주식분할을 실시한다. 나스닥 최소가격 요건 충족과 투자 매력도 제고가 목적이다.바이오덱사 파마슈티컬스(BDRX) - 영국의 임상단계 바이오기업인 바이오덱사는 7월 31일부로 1대 10 역ADR분할을 실시한다. 나스닥 최소가격 요건인 1달러 충족이 목적이

#AGRI #AIHS #BDRX #CHPT #FOXO #IKNA #MRSN #NAAS #SLXN #YOSH
2025-07-27 21:46:02
바이오덱사 제약, 2025년 7월 ADR 비율 변경 단행 바이오덱사 제약(BDRX)이 ADR 비율 변경을 발표했다.바이오덱사 제약은 2025년 7월 31일부터 ADR 비율을 기존 1 ADR당 보통주 1만주에서 1 ADR당 보통주 10만주로 변경한다고 밝혔다. 이는 1대 10 역분할과 유사한 조치로, 나스닥 상장 유지 요건인 최소 주가 1달러 기준을

#BDRX
2025-07-16 05:56:10
바이오덱사 파마수티컬스, 정기주주총회 안건 전체 통과 바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 공시를 발표했다.바이오덱사 파마수티컬스는 2025년 6월 26일 개최된 정기주주총회에서 상정된 모든 안건이 통과되었다고 27일 밝혔다. 이는 회사의 전략적 목표에 대한 지속적인 의지를 보여주는 것으로, 향후 기업 운영과 주주 신뢰도에 영향을 미칠 것으로 보인

#BDRX
2025-06-28 06:19:47
바이오덱사, FAP 치료제 세렌타 임상시험 첫 시험기관 가동 바이오덱사 파마수티컬스(BDRX)가 가족성 선종성 용종증(FAP) 환자 대상 세렌타 임상시험의 첫 시험기관 가동을 발표했다. 현재 환자 등록이 시작된 이번 임상시험은 FAP 신규 치료제 개발에 있어 중요한 이정표가 될 전망이다. 세렌타 임상시험은 FAP 진단을 받은 환자들을 대상으로 eRapa

#BDRX
2025-06-25 21:35:28