NEWS (11건)

• 셀큐이티, 게다톨리십 신약 승인 신청서 FDA에 제출 셀큐이티(CELC)의 업데이트가 공개되었다. 2025년 11월 17일, 셀큐이티는 호르몬 수용체 양성, HER2 음성, PIK3CA 야생형 진행성 유방암을 대상으로 한 게다톨리십에 대한 신약 승인 신청서(NDA)를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 발표했다. FDA의 실시간 종양학 검토

  #CELC

  2025-11-18 06:57:04
  
• 셀큐이티, 2025년 3분기 실적 발표 셀큐이티(CELC)가 3분기 실적을 발표했다. 셀큐이티가 투자자들에게 제시한 정보를 정리했다. 셀큐이티는 종양학 분야의 표적 치료제 개발에 주력하는 임상 단계 생명공학 기업으로, 주력 치료제 후보물질인 게다톨리십이 다양한 암 적응증에 대한 여러 임상시험을 진행 중이다. 셀큐이티

  #CELC

  2025-11-13 13:09:44
  
• 셀큐이티의 유망한 3상 유방암 연구... 시장 판도를 바꿀 수 있을까 Celcuity Inc. 임상시험 업데이트 셀큐이티(CELC)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요... 셀큐이티는 CDK4/6 억제제와 비스테로이드성 아로마타제 억제제 병용요법으로 이전 치료를 받은 HR 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자를 대상으로

  #CELC

  2025-10-28 03:43:06
  
• 셀큐이티의 3상 유방암 연구... 게임 체인저 될까 셀큐이티, 진행 중인 임상 연구 업데이트 발표 셀큐이티(Celcuity Inc., CELC)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 셀큐이티는 VIKTORIA-2라는 제목의 3상 임상 연구를 진행하고 있다. 이는 HR 양성 및 HER2 음성 진행성 유방암 환자의 1차

  #CELC

  2025-10-28 03:34:54
  
• 셀큐이티, 유망한 3상 임상시험 결과 발표 셀큐이티 ( (CELC) )가 공시를 발표했다.2025년 10월 18일, 셀큐이티 Inc.는 ESMO 학회에서 3상 VIKTORIA-1 임상시험의 중요한 결과를 발표했다. 이는 HR 양성, HER2 음성, PIK3CA 야생형 진행성 유방암 치료에서 게다톨리십 요법의 효능을 강조하는 내용이다.

  #CELC

  2025-10-21 03:56:38
  
• 셀큐리티, 신용한도 5억달러로 확대 바이오기업 셀큐리티(CELC)가 신용한도를 대폭 확대했다.셀큐리티는 이노바투스 캐피털 파트너스와 옥스포드 파이낸스와의 선순위 담보 신용한도를 5억달러로 확대하는 계약을 2025년 9월 9일 체결했다고 발표했다. 이번 신용한도 확대로 셀큐리티는 3상 임상시험에서 긍정적 결과를 얻은 게다톨리십의

  #CELC

  2025-09-10 21:17:51
  
• 셀큐리티, 대출계약 수정하고 1.5억달러 규모 전환사채 발행 셀큐리티(CELC)가 주요 자금조달 계획을 발표했다.셀큐리티는 이노바투스 라이프사이언스 렌딩 펀드와 옥스포드 파이낸스와의 대출계약을 수정해 전환사채와 보통주 발행이 가능하도록 했다고 밝혔다. 회사는 2031년 만기 1.5억달러 규모의 전환사채와 7500만달러 규모의 보통주 공모를 진행할 예정이

  #CELC

  2025-07-29 22:18:07
  
• 오늘의 주요 증시 소식...테슬라 삼성전자와 16조원대 반도체 계약 투자(PIPE)를 유치한다고 발표하며 주가가 급등했다.밀 시티 벤처스(MCVT)는 금요일 거래량 급증과 함께 큰 폭의 상승세를 보였다.셀큐리티(CELC)는 유방암 치료제 3상 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하며 주가가 급등했다.알리바바 그룹(BABA)은 스마트 글래스 시장 경쟁이 치열해지는

  #AAPL#BABA#CELC#DIS#DJIA#MCVT#NKE#PYPL#VAPE

  2025-07-29 01:40:42
  
• 셀큐리티, 3상 임상시험서 획기적 성과...유방암 치료제 개발 `청신호` 셀큐리티(CELC)가 중요 공시를 발표했다.2025년 7월 28일 셀큐리티는 HR 양성, HER2 음성, PIK3CA 야생형 진행성 유방암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 'VIKTORIA-1'의 긍정적인 중간 결과를 발표했다. 이번 임상에서는 게다톨리십과 풀베스트란트 병용 요법, 여기에 팔

  #CELC

  2025-07-28 20:55:33
  
• 셀큐리티, 게다톨리십 1상 임상서 유망한 결과 발표 셀큐리티(CELC)가 중요 임상결과를 발표했다.셀큐리티는 2025년 6월 30일 전이성 거세저항성 전립선암 치료제 후보물질인 게다톨리십의 초기 임상시험 결과를 발표했다. 1상 예비결과에 따르면 6개월 방사선학적 무진행 생존율이 66%를 기록했으며, 치료 관련 부작용으로 인한 투약 중단 사례는

  #CELC

  2025-07-01 00:53:27
  
• 셀큐리티, 게다톨리십 임상 2건 초기 데이터 발표 셀큐리티(CELC)가 게다톨리십의 초기 임상시험 2건에 대한 예비 임상 데이터를 발표했다. 게다톨리십은 4가지 클래스 I PI3K 동종효소와 mTORC1, mTORC2 mTOR 복합체를 모두 표적하는 다중표적 억제제로, PI3K/AKT/mTOR 경로를 포괄적으로 차단하는 작용을 한다. 전이성

  #CELC

  2025-06-30 20:23:28