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(25건)
서보메드, 새로운 DLB 데이터로 네플라마피모드 전략 진전
서보메드(
CRVO
)가 업데이트를 발표했다. 2026년 7월 14일, 서보메드는 런던에서 열린 알츠하이머협회 국제 컨퍼런스에서 루이소체 치매에 대한 네플라마피모드의 새로운 임상, 혈장 바이오마커 및 영상 데이터를 발표했다. 이는 159명의 환자를 대상으로 한 2b상 RewinD-LB 시험 분석
#CRVO
2026-07-15 16:44:47
서보메드, 네플라마피모드 2a상 임상시험 등록 완료
서보메드(
CRVO
)가 업데이트를 발표했다. 2026년 7월 9일, 노화 관련 뇌질환 치료를 위한 경구용 저분자 치료제를 개발하는 임상 단계 바이오테크 기업 서보메드는 미국과 유럽연합에서 승인된 치료법이 없는 전측두엽 치매의 한 형태인 비유창성 변이형 원발성 진행성 실어증에 대한 주력 후보물질
#CRVO
2026-07-10 05:29:56
서보메드, 직접 공모로 1천만 달러 조달
서보메드(
CRVO
)가 업데이트 소식을 공개했다. 2026년 6월 22일, 서보메드는 주당 4.00달러에 보통주 250만 주를 대상으로 한 등록 직접 공모를 마감하여 수수료 및 비용 차감 전 총 1,000만 달러의 자금을 조달했다. H.C. 웨인라이트 앤 컴퍼니가 단독 배치 대행사로 활동했으며
#CRVO
2026-06-23 05:30:15
서보메드, 업데이트된 투자자 프레젠테이션 및 사업 개요 공개
서보메드(
CRVO
)의 최신 공시가 발표되었다. 서보메드는 자사의 사업, 임상 연구, 개발 계획 및 재무 상태에 대한 요약 정보를 웹사이트의 투자자 프레젠테이션을 통해 공개했으며, 회사 관계자들이 컨퍼런스 및 투자자·애널리스트와의 미팅에서 주기적으로 활용할 수 있다고 밝혔다. 회사는 이 프레젠
#CRVO
2026-06-16 07:37:42
서보메드, 신경학 파이프라인 진전 위한 사모 투자 유치 발표
서보메드(
CRVO
)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 9일과 10일, 서보메드는 사모 방식으로 336만377개 단위를 발행하는 확정 증권 매입 계약을 발표했다. 각 단위는 보통주 또는 선납형 워런트와 시리즈 B 및 C 워런트로 구성되며, 선불로 약 1,050만 달러를 조달하고 워런트 행사
#CRVO
2026-06-10 20:57:30
서보메드 주주들, 이사회와 보상 및 인센티브 계획 승인
서보메드(
CRVO
)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 8일 개최된 2026년 정기 주주총회에서 서보메드는 발행 보통주의 약 67.2%를 보유한 주주들이 직접 또는 위임장을 통해 참석해 의사 진행을 위한 정족수가 충족됐다고 밝혔다. 주주들은 경영진과 업계 전문가를 포함한 8명의 이사를 선임해
#CRVO
2026-06-09 19:35:23
서보메드, 1분기 실적과 네플라마피모드 진전 강조
서보메드(
CRVO
)의 업데이트가 공개되었다. 서보메드는 2026년 5월 18일 2026 회계연도 1분기 실적을 발표하며 주력 후보물질 네플라마피모드의 여러 신경퇴행성 질환 적응증에서 지속적인 진전을 강조했다. 회사는 미국 및 글로벌 규제당국과 협의하여 루이소체 치매에 대한 3상 임상시험 설계
#CRVO
2026-05-19 07:36:02
CRVO, 이번 주 실적 발표 앞두고 매수 적기인가
서보메드(
CRVO
)는 2026년 5월 19일 1분기 실적을 발표할 예정이다. 1분기 전망과 관련해 월가 애널리스트들은 서보메드가 주당 -0.79달러의 순이익을 기록할 것으로 예상하고 있다. 매출 전망치는 7만 1천 달러다. 지난 분기 서보메드는 예상치 -0.87달러 대비 -0.88달러의 주당
#CRVO
2026-05-17 18:00:55
서보메드, 네플라마피모드 2b상 MRI 결과 긍정적 성과 강조
서보메드(
CRVO
)가 업데이트를 공개했다. 2026년 4월 22일, 서보메드는 미국신경학회 학술대회에서 발표된 2b상 RewinD-LB 임상시험 데이터를 보고했다. 이 데이터는 네플라마피모드가 루이소체 치매 환자의 기저전뇌 부피를 증가시키고 기능적 연결성을 향상시켰음을 보여주었다. 위약 대조
#CRVO
2026-04-23 05:39:14
서보메드, 루이소체 치매 치료제 네플라마피모드 진전 강조
서보메드(
CRVO
)가 공시를 발표했다. 2026년 4월 7일, 서보메드는 애틀랜타에서 열리는 2026년 루이소체 치매 협회 연례 회의에서 네플라마피모드 임상 프로그램의 핵심 내용을 발표할 예정이라고 밝혔다. 발표에는 임상 결과, 글로벌 규제 당국과의 협의 내용, 루이소체 치매(DLB)에 대한
#CRVO
2026-04-08 05:50:44
서보메드, 공정공시 규정에 따라 투자자 프레젠테이션 게시
서보메드(
CRVO
)가 공시를 발표했다. 서보메드는 자사 웹사이트의 투자자 섹션 중 이벤트 및 프레젠테이션 항목에 투자자 프레젠테이션을 게시했다. 이 자료는 회사의 사업, 임상 연구, 개발 계획 및 재무 상태에 대한 요약 정보를 담고 있으며, 기존 SEC 제출 서류 및 공개 자료와
#CRVO
2026-03-24 05:38:25
서보메드, 리와인드-LB 2b상 바이오마커 기반 결과 발표
서보메드(
CRVO
)가 업데이트를 공유했다. 2026년 3월 19일, 서보메드는 2b상 RewinD-LB 임상시험의 새로운 분석 결과를 발표했다. 이 결과에 따르면 혈장 pTau181 수치가 낮은 루이소체 치매(DLB) 환자들, 즉 알츠하이머 공동 병리가 없고 질병 초기 단계에 있는 환자들이
#CRVO
2026-03-20 05:59:37
서보메드, 2025년 실적 발표...네플라마피모드 프로그램 진전
서보메드(
CRVO
)가 업데이트를 공유했다. 2026년 3월 17일, 서보메드는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표하며 네플라마피모드 파이프라인 업데이트를 공개했다. 2025년에 발표된 루이소체 치매에 대한 긍정적인 2b상 RewinD-LB 데이터와 FDA 및 기타 글로벌 규제 기관과의 3
#CRVO
2026-03-18 06:04:57
제조 및 제형 변경으로 서보메드의 네플라마피모드 개발 일정과 비용 위협받아
서보메드(
CRVO
)가 제조 부문에서 새로운 리스크를 공시했다.서보메드는 네플라마피모드와 같은 후보 제품의 제조 방법이나 제형 변경이 개발 비용을 증가시키고 규제 승인을 지연시킬 수 있는 리스크에 직면해 있다. 이러한 변경은 임상 성능을 변화시킬 수 있으며 추가 또는 가교 임상시험을 요구할 수
#CRVO
2026-03-15 15:01:59
월가가 추천하는 400% 이상 상승 여력 보유한 바이오테크 주식 2종 매수 기회
다.오늘의 최고 애널리스트 추천 종목은 다음과 같습니다. 포트폴리오에 추가할지 결정하기 전에 티커를 클릭하여 해당 기업을 조사하세요.서보메드 (
CRVO
) ? 서보메드는 알츠하이머와 같은 신경퇴행성 질환 치료제 개발에 집중하는 임상 단계 바이오테크 기업입니다. 오늘 H.C. 웨인라이트의 램 셀바
#CRVO
#TCRX
2026-03-06 01:29:37
서보메드, 네플라마피모드 1상 완료로 진전
서보메드(
CRVO
)의 최신 소식이 전해졌다. 2026년 3월 4일, 서보메드는 주력 약물인 네플라마피모드의 새로운 안정적 결정 형태에 대한 약동학을 평가하는 1상 건강한 지원자 연구를 완료했다고 발표했다. 이 약물은 이전의 다형체 관련 변동성을 피하기 위해 통제된 공정을 통해 제조되었다. 회
#CRVO
2026-03-05 06:44:04
서보메드, 업데이트된 투자자 프레젠테이션 및 사업 개요 공개
서보메드(
CRVO
)의 최신 소식이 발표되었다. 2026년 1월 8일, 서보메드는 자사 웹사이트의 "투자자 정보 ? 행사 및 발표자료" 섹션에 투자자 프레젠테이션을 게시했다고 공시했다. 이 자료는 회사의 사업, 임상 연구, 개발 계획, 재무 상태 및 관련 사항에 대한 정보를 요약하고 있다. 회
#CRVO
2026-01-09 06:31:57
서보메드, 루이소체 치매 2b상 임상시험서 긍정적 결과 발표
서보메드(
CRVO
)가 공시를 발표했다. 서보메드는 2025년 12월 제18회 알츠하이머병 임상시험 컨퍼런스에서 발표된 2b상 RewinD-LB 임상시험의 새로운 데이터를 공개했다. 이 데이터에 따르면 네플라마피모드 치료가 루이소체 치매 환자의 신경염증 및 신경퇴행 지표를 개선시킨 것으로 나타
#CRVO
2025-12-06 06:35:46
서보메드, FDA와 3상 임상시험 합의 도출
CervoMed 뉴스 번역 서보메드(
CRVO
)가 공시를 발표했다. 2025년 11월 4일, 서보메드는 루이소체 치매(DLB) 치료를 목표로 하는 네플라마피모드의 3상 임상시험 계획에 대해 미국 FDA로부터 주요 사항에 대한 승인을 받았다고 발표했다. 이번 피드백을 통해 서보메드
#CRVO
2025-11-04 21:32:37
서보메드, 데이비드 퀴글리를 이사회에 임명
서보메드(
CRVO
)의 업데이트가 공개되었다. 2025년 10월 27일, 서보메드는 맥킨지앤컴퍼니의 전 시니어 파트너인 데이비드 퀴글리를 이사회에 선임했다. 생명과학 및 사모펀드 분야에서 풍부한 경험을 보유한 퀴글리의 합류는 루이소체 치매에 대한 3상 임상시험 계획에 대한 FDA 피드백을 포함
#CRVO
2025-10-30 05:43:18