NEWS (90건)

• 아스트라제네카 폐암 치료제 타그리소, 진행성 폐암 환자 생존율 개선 입증 바탕으로 해당 치료 환경에서 가장 긴 무진행 생존기간(PFS) 중앙값을 입증했다.2023년 9월 아스트라제네카는

  

  #AZN

  2025-07-22 06:57:48
  
• 화이자·아비나스, 유방암 신약 임상서 진행 위험 43% 감소...FDA 승인 신청 1(ESR1) 변이가 있는 환자들의 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선

  

  #ARVN#PFE

  2025-06-06 23:18:34
  
• 재즈파마, 폐암 치료제 젭젤카 병용요법서 생존율 개선 입증 이번 연구는 티센트릭 단독투여 대비 무진행 생존기간(PFS)과 전체 생존기간(OS) 모두에서 통계적으로 유의미한

  

  #JAZZ#RHHBY

  2025-06-04 03:37:36
  
• J&J, ASCO서 혈액암 치료제 다수 임상시험 결과 공개 대상으로 한 이번 연구에서 방사선학적 무진행 생존(rPFS)이라는 1차 평가지표를 달성했다.BRCA 돌연변이 환

  

  #JNJ

  2025-06-04 03:14:34
  
• 머크 키트루다, 난소암 환자 대상 임상서 긍정적 결과 도출 종양 환자군과 전체 환자군 모두에서 무진행 생존기간(PFS) 개선이라는 주요 평가지표를 달성했다고 발표했다.이번

  

  #AZN#MRK#RHHBY

  2025-05-16 04:54:25
  
• 아스트라제네카, 기존 항암제와 병용한 신약 1차 치료 효과 입증 과에 따르면 카미제스트란트 병용요법이 무진행 생존기간(PFS)에서 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 개선

  

  #AZN

  2025-02-27 00:05:35
  
• 화이자, 대장암 치료제 임상 3상서 생존율 개선 확인 류코보린, 옥살리플라틴) 병용요법의 무진행 생존기간(PFS) 분석 결과, 화학요법 단독 또는 베바시주맙 병용군과

  

  #PFE

  2025-02-04 00:34:16
  
• FDA, 아스트라제네카·다이이치산쿄 유방암 치료제 엔허투 승인 켰다.엔허투에 무작위 배정된 환자들의 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 13.2개월로, 화학요법에 배정된 환자들의

  

  #AZN#DSKYF#DSNKY

  2025-01-29 00:29:29
  
• 머크·에자이 키트루다+렌비마 병용요법, 식도암 연구서 희비 엇갈려 연구의 이중 주요 평가지표 중 하나인 무진행 생존기간(PFS)과 주요 2차 평가지표인 객관적 반응률(ORR)에서

  

  #ESAIY#ESALF#MRK

  2025-01-25 02:24:18
  
• 머크, 난소암 치료제 `키트루다-린파자` 병용요법에서 복합적 결과 공개 평가했다. 그 결과 주요 평가지표인 무진행 생존기간(PFS)을 충족했다.주요 내용독립적인 데이터 모니터링 위원회

  

  #MRK

  2024-12-10 00:50:51
  
• J&J 렙브리번트, 비소세포폐암 환자 대상 세 번째 FDA 승인 획득 단독 대비 질병 진행 또는 사망 위험(무진행 생존기간[PFS])을 52% 감소시켰다. 이는 연구의 주요 평가지표였

  

  #JNJ

  2024-09-21 02:29:15
  
• 화이자, 4분기 실적 발표 앞두고 월가 최고 애널리스트들의 전망은 임상시험인 BREAKWATER 연구의 무진행 생존기간(PFS) 분석 결과를 공개했다.화이자 주가는 월요일 1.2%

  

  #PFE

  2025-02-04 18:15:29
  
• 암 치료제 개발 바이오텍 페니주 주목...목표가 2.75달러 결과를 크게 상회하는 수준이다. 또한 무진행생존기간(PFS) 중앙값은 6.2개월로, 레론리맙이 질병 진행을 효과

  

  #CYDY

  2025-05-29 00:43:57
• 누베이션바이오, ROS1 양성 폐암 치료제 `입트로지` FDA 승인 획득 T 임상시험이 단일군 연구였기 때문에 무진행 생존기간(PFS) 중앙값은 라벨에 포함되지 않았다.주요 임상시험에서

  

  #NUVB

  2025-06-12 03:31:25
  
• 바이오라인RX 주가 급등...췌장암 치료제 임상 2상 데이터 긍정적 . 임상은 2027년에 완료될 예정이며, 무진행 생존(PFS) 이벤트의 40%가 관찰될 때 중간 분석이 계획되어

  

  #BLRX

  2025-05-31 02:58:03
  
• 서밋 테라퓨틱스 폐암 치료제 이보네시맙, 생존율 개선 목표 달성 실패 임상시험 결과를 발표했다.임상시험에서 무진행 생존기간(PFS)이라는 1차 평가지표는 달성했으나, 또 다른 1차 평

  

  #ONCE#SMMT

  2025-05-30 22:01:33
  
• 서밋 테라퓨틱스, 폐암치료제 중국 2차 적응증 승인에 주가 상승 독립적 방사선 검토위원회 평가 기준 무진행 생존기간(PFS)에서 펨브롤리주맙 단독요법 대비 통계적으로 유의미한

  

  #BNTX#MRK#SMMT

  2025-04-29 02:00:15
  
• 서밋 테라퓨틱스 주가 급락...파트너사 아케소 FDA 승인에도 하락 법의 병용과 비교 평가했다.임상시험은 무진행 생존기간(PFS)이라는 주요 평가지표를 달성했다.2024년 9월, 서

  

  #MRK#SMMT

  2025-04-26 04:14:24
  
• 서밋 테라퓨틱스, 폐암 치료제 임상 3상 성공에 주가 급등 , 관리 및 분석했다.이번 임상시험은 무진행 생존기간(PFS)이라는 1차 평가지표를 달성했다.독립적 데이터 모니터

  

  #MRK#ONC#PFE#SMMT

  2025-04-24 04:47:43
  
• 브리스톨마이어스, 대장암 1차 치료제 `옵디보+여보이` 조합 FDA 승인 료 단계에서 옵디보 단독요법과 비교한 무진행 생존기간(PFS)과 1차 치료 단계에서 화학요법과 비교한 PFS라는

  

  #BMY

  2025-04-09 23:58:53