NEWS (9건)

• 플러스 테라퓨틱스, 나스닥 규정 준수 기한 연장 확보 플러스 테라퓨틱스(PSTV)가 공시를 발표했다. 2025년 11월 17일, 플러스 테라퓨틱스는 나스닥으로부터 최소 호가 1.00달러 요건 준수를 위한 180일 추가 연장을 승인받았다고 발표했다. 이로써 마감일이 2026년 5월 11일까지 연장됐다. 이번 연장으로 플러스 테라퓨틱스는 상장폐지

  #PSTV

  2025-11-17 21:58:39
  
• 플러스 테라퓨틱스... 휴스턴에서 임대 계약 체결 플러스 테라퓨틱스((PSTV))의 업데이트가 공개됐다. 2025년 10월 16일, 플러스 테라퓨틱스는 텍사스주 휴스턴 레빗 그린 불러바드 6420번지에 위치한 약 11,370평방피트 규모의 임대 공간에 대해 LG 1 프로퍼티 오너 LP와 임대차 계약을 체결했다. 2026년 11월 1일경 시작

  #PSTV

  2025-10-21 20:50:32
  
• PSTV 이번 주 실적 발표... 실적 발표 앞두고 매수 기회인가 플러스 테라퓨틱스(PSTV)는 2025년 10월 16일 3분기 실적을 발표할 예정이다.3분기 전망과 관련해 월가 애널리스트들은 플러스 테라퓨틱스가 주당 -0.02달러의 손실을 기록할 것으로 예상한다고 밝혔다. 매출 전망치는 150만 달러로 설정됐다. 지난 분기 플러스 테라퓨틱스는 실적 전망치를

  #PSTV

  2025-10-14 18:01:06
  
• 플러스 테라퓨틱스, 나스닥 상장유지 기준 유예기간 연장 확보 플러스 테라퓨틱스(PSTV)가 나스닥 상장 관련 중요 소식을 공개했다.플러스 테라퓨틱스는 2025년 8월 22일 나스닥으로부터 상장유지 기준인 나스닥 상장규정 5550(b)를 충족했다는 확인을 받았다. 회사는 상장증권 시가총액 기준과 대체 주주자본 기준을 모두 충족했다. 이에 따라 주당 1달러

  #PSTV

  2025-08-26 19:58:36
  
• 플러스 테라퓨틱스, 나스닥 상장 유지 승인받아 플러스 테라퓨틱스(PSTV)가 나스닥으로부터 상장 유지 승인을 받았다.플러스 테라퓨틱스는 2025년 6월 3일 나스닥 상장자격심사부로부터 2025년 3월 31일 기준 자기자본이 -2364만1000달러를 기록해 최소 자기자본 요건인 250만 달러를 충족하지 못했다는 통보를 받았다. 이에 따라 나

  #PSTV

  2025-08-13 19:28:54
  
• 플러스 테라퓨틱스, H.C. 웨인라이트 목표가 5.50달러→3달러 하향 H.C. 웨인라이트의 션 리 애널리스트는 플러스 테라퓨틱스(PSTV)의 목표주가를 기존 5.50달러에서 3달러로 하향 조정했으나, 매수 의견은 유지했다. 목표가 하향은 3월 실시된 주식 공모와 관련된 발행주식수와 워런트 수의 구조조정을 반영한 것이라고 설명했다.

  #PSTV

  2025-06-27 19:05:32
  
• 주목할 만한 페니주 3종목...서프에어 모빌리티·플러스 테라퓨틱스·시스타 메디컬 계약 체결을 발표하면서 하락세로 돌아섰다. SRFM은 주식 매각을 통해 2700만 달러의 총수익을 올릴 것으로 예상하고 있다.플러스 테라퓨틱스(PSTV) - 희귀암 및 난치성 암과 싸우는 성인과 아동을 위한 표적 방사선 치료제를 개발하는 임상단계 제약회사다. 6월 25일 PSTV의 거래대금은

  #ICU#PSTV#SRFM

  2025-06-26 20:07:27
  
• 나스닥100 사상 최고치...엔비디아·팔란티어 등 AI주 강세 이상 매입한 소식에 급등했다.애플(AAPL)은 연초 대비 20% 가까이 하락하며 전반적인 기술주 대비 부진한 흐름을 보였다.플러스 테라퓨틱스(PSTV)는 FDA의 신약임상시험계획(IND) 승인 소식에 급등했다.크리스피크림(DNUT)은 맥도날드(MCD)와의 계약 종료 직후 소송이 제기되며 하락

  #AAPL#BMBL#BTC#CCL#CRCL#DJT#DNUT#ETH#GCTK#GIS

  2025-06-26 02:00:00
  
• 플러스 테라퓨틱스, 소아 뇌종양 치료제 `REYOBIQ` FDA 임상시험 승인 플러스 테라퓨틱스(PSTV)가 소아 환자의 천막상부 재발성, 불응성 또는 진행성 고등급 신경교종(HGG)과 상의세포종 치료제 'REYOBIQ'에 대한 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 발표했다. 이번 임상시험은 ReSPECT-PBC 시험으로 명명되며, 미 국방

  #PSTV

  2025-06-25 20:40:37