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• 신닥스 파마슈티컬스, 레부포르지 FDA 승인 획득 신닥스 파마슈티컬스(SNDX)의 최신 소식이 전해졌다. 2025년 10월 24일, 신닥스 파마슈티컬스는 FDA가 1세 이상 환자의 NPM1 돌연변이를 동반한 재발성 또는 불응성 급성 골수성 백혈병(AML) 치료를 위해 레부포르즈®(레부메닙)를 승인했다고 발표했다. 이번 승인은 NPM1 돌연변

  #SNDX

  2025-10-25 05:57:35
  
• 월가 최고 애널리스트들이 꼽은 `지금 사야할` 유망주 3선 35명이 매수 의견을 제시했다는 것이다. 이들이 제시한 12개월 목표주가는 현재 주가 대비 24.82% 상승여력을 암시한다.신닥스 파마슈티컬스(SNDX)항암제 개발에 주력하는 임상단계 바이오제약 기업인 신닥스 파마슈티컬스에 대해 스티펠니콜라우스의 스티븐 윌리 애널리스트가 매수의견을 유지하며 목

  #AVBP#NVDA#SNDX

  2025-09-10 20:51:04
  
• 신닥스제약, 폐섬유증 치료제 `악사틸리맙` 임상 진행 중 신닥스제약(SNDX)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.신닥스제약은 '특발성 폐섬유증(IPF) 환자 대상 악사틸리맙의 효능, 안전성, 내약성 평가를 위한 26주 무작위, 이중맹검, 위약대조, 다기관 임상시험'을 진행하고 있다. 이 연구는 제한적인 치료 옵션만 있는 만성 폐질환인

  #SNDX

  2025-08-23 01:09:51
  
• 월가 최고 애널리스트들이 꼽은 `지금 사야 할` 유망주 3선 는 3명의 최고 등급 애널리스트 모두가 매수 의견을 제시했다. 이들이 제시한 12개월 목표가 기준 상승여력은 59.33%다.신닥스 파마수티컬스(SNDX) - 희귀암과 진행성 종양 치료제를 개발하는 바이오기업이다. 시티의 이갈 노초모비츠 애널리스트는 어제 목표주가를 46달러에서 51달러로 상향하

  #HRMY#SNDX#VNOM

  2025-08-06 21:03:54
  
• 신닥스제약 SEC 제출 보고서 분석...사업 리스크 주목 신닥스제약(SNDX)이 규제 카테고리에서 새로운 리스크를 공시했다.신닥스제약은 SEC에 제출한 2024년 연간보고서(10-K)와 2025년 1분기 보고서(10-Q)에서 주요 사업 리스크와 불확실성을 상세히 기술했다. 이들 보고서는 회사의 사업, 전망, 재무상태, 영업실적에 중대한 부정적 영향을

  #SNDX

  2025-08-06 15:03:44
  
• 신닥스제약, 급성골수성백혈병 치료제 `SNDX-5613` 임상서 유망한 결과 신닥스제약(Syndax Pharmaceuticals Inc., SNDX)이 진행 중인 임상시험 결과를 업데이트했다.임상시험 개요신닥스제약은 새로 진단된 급성골수성백혈병(AML) 환자를 대상으로 SNDX-5613의 1상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 임상은 KMT2A/MLL, NPM1, NUP

  #SNDX

  2025-07-25 01:18:33
  
• 러셀2000 소형주 3종목, 상승여력 100% 이상...증권가 `강력매수` 추천 자들의 관심이 성장 잠재력이 높은 소형주로 쏠리고 있다. 특히 미국 소형주 2000개 종목으로 구성된 러셀2000 지수에서 신닥스 파마슈티컬스(SNDX), 누베이션 바이오(NUVB), 오라 바이오사이언스(AURA) 3개 종목이 주목받고 있다.이들 기업은 모두 항암제 개발에 주력하고 있으며, 유

  #AURA#NUVB#SNDX

  2025-07-12 00:21:19
  
• 신닥스 제약 이사회서 윌리엄 뮤리 사임...인사이트社 CEO 자리로 신닥스 제약(SNDX)이 이사회 변동 소식을 발표했다.윌리엄 뮤리는 2025년 6월 24일 신닥스 제약 이사회에서 사임했다. 그는 니크팀보(Niktimvo™) 파트너사인 인사이트의 사장 겸 최고경영자(CEO)로 자리를 옮기게 된다. 사임은 즉시 효력이 발생했으며, 신닥스 제약과의 의견 불일치로

  #SNDX

  2025-06-26 22:17:27
  
• 신닥스, 레부포르제 추가 신약신청 FDA 우선심사 획득 신닥스(SNDX)는 NPM1 변이 급성골수성백혈병의 재발 또는 불응성 치료제인 레부포르제의 추가 신약신청(sNDA)에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 우선심사 지정을 받았다고 발표했다. 이번 sNDA는 FDA의 실시간 종양학 심사(RTOR) 프로그램에 따라 검토되며, 처방약사용자수수료법(

  #SNDX

  2025-06-25 05:10:30