NEWS (184건)

• 사노피, 룬세키미그 COPD 프로그램 장기 안전성 연구로 확대 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.공식 명칭이 "만성폐쇄성폐질환 성인 환자에서 룬세키밉의 장기 안전성 및 유효성을 평가하는 연장 연구"인 이 임상시험은 만성폐쇄성폐질환 환자를 대상으로 사노피의 신약 룬세키밉이 시간 경과에 따라 얼마나 효과적이고 안전한지를

  #SNY

  2026-08-29 01:30:49
  
• 사노피와 블루프린트, 범-KRAS 암 치료제 첫 인체 임상시험 진행... 새로운 항암제 시장 기대감 고조 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.공식 명칭이 "1/2상, 공개 라벨, 용량 증량, 용량 강화 및 용량 확대 시험..."인 이 연구는 KRAS 돌연변이를 가진 진행성 암에서 BLU-924(SAR449336)를 테스트한다. 이 시험은 췌장암, 폐암, 대장암

  #SNY

  2026-08-25 01:30:57
  
• 사 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.사노피 SA(SNY)는 "18세 이상 건강한 참가자를 대상으로 Matrix-M 보강제를 첨가한 계란 기반 H5N8 인플루엔자 백신의 여러 용량 수준에서 안전성과 면역원성을 평가하는 1/2상, 병렬, 관찰자 맹검 연구"라는

  #SNY

  2026-08-22 01:32:49
  
• 사노피, 주요 기관지확장증 임상시험 중단... 투자자들 우려 고조 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 사노피 SA는 비낭포성 섬유증 기관지확장증 성인 환자를 대상으로 SAR445399를 시험하는 중기 단계 연구를 중단했다. 공식 목표는 24주 동안 위약 대비 활성, 안전성 및 내약성을 비교하는 것이며, 점액 마개 감소

  #SNY

  2026-07-30 01:31:01
  
• 사노피, 신규 1/2상 백신 연구로 RSV-HMPV 이중 타깃 기회 노려 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.사노피 SA(SNY)는 60세 이상 성인을 대상으로 호흡기세포융합바이러스(RSV)와 인간 메타뉴모바이러스(HMPV)에 대한 새로운 복합 백신을 시험하는 1/2상 연구를 시작했다. 이번 공식 연구는 면역 반응과 안전성을 위

  #SNY

  2026-07-30 01:31:13
  
• 사노피의 멘쿼드파이 한국 안전성 연구... 투자자들이 주목해야 할 사항 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.사노피는 한국에서 생후 6주부터 55세까지를 대상으로 멘쿼드피 수막구균 백신의 실제 사용 성과를 추적하는 시판 후 조사를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 안전성 문제, 특히 드물거나 예상치 못한 반응을 파악하고 백신의

  #SNY

  2026-07-30 01:31:38
  
• 사노피, 차기 전략 단계 위해 경영진 개편 사노피(SNY)의 공시가 발표되었다. 2026년 7월 21일, 사노피는 차기 전략 단계를 준비하면서 경영진 위원회의 대대적인 개편을 발표했다. 2026년 9월 1일부터 재편된 리더십 팀은 재무, 연구개발, 전문 치료제, 백신, 일반 의약품, 제조 및 법무 부문을 아우르며, 디지털 및 기업

  #SNY

  2026-07-27 19:27:19
  
• 사노피, 실제 임상 천식 연구 진전으로 장기 바이오의약품 전략 강화 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.사노피(SNY)는 "천식 환자의 실제 환경에서 환자 특성, 질병 부담, 질병 조절, 표현형, 내재형 및 결과를 평가하기 위한 혼합 횡단 및 전향적 연구"라는 실제 임상 연구를 진행하고 있다. 이 연구는 다양한 천식 환자

  #SNY

  2026-07-25 01:35:08
  
• 사노피, 온보디 인젝터로 투여하는 첫 항암 치료제 FDA 승인 획득 사노피(SNY)가 새로운 발표를 공개했다. 2026년 7월 10일, 미국 식품의약국(FDA)은 사노피의 피하주사용 사클리사 에스케나를 표준 치료 요법과 병용하여 기존 정맥주사 적응증 전체에 걸쳐 다발성 골수종 치료에 사용하도록 승인했다. 이는 체부착형 주입기를 통해 전달되는 최초의 항암 치

  #SNY

  2026-07-17 19:28:32
  
• 사노피의 넥스비아자임, 영아기 발병 폼페병 3상 임상에서 긍정적 결과 도출 사노피(SNY)가 공시를 발표했다. 사노피는 2026년 6월 30일, 효소 대체 요법인 넥스비아짐(아발글루코시다제 알파)이 치료 경험이 없는 영아형 폼페병 환자를 대상으로 한 Baby-COMET 3상 연구에서 모든 1차 및 2차 평가변수를 충족했다고 보고했다. 단일군 공개 라벨 임상시험에서

  #SNY

  2026-07-07 22:27:34
  
• 사노피, 6월 다수 승인 확보 및 신임 R&D 책임자 영입으로 종양학·신경학 분야 강화 박차 사노피(SNY)의 공시가 발표되었다. 2026년 6월, 사노피는 종양학 및 신경학 분야에서의 입지를 강화하는 일련의 규제 이정표와 리더십 변화를 보고했다. 일본 후생노동성은 다발성 골수종 치료를 위한 항CD38 항체 사르클리사의 피하 투여 제형을 승인했으며, 이는 3상 IRAKLIA 연구에

  #SNY

  2026-06-24 21:57:21
  
• 사노피의 퀸즐랜드 RSV 연구... 실제 접종률이 투자자들에게 의미하는 것 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 사노피는 퀸즐랜드 영유아를 대상으로 실제 RSV 예방 효과를 추적하고 있다. "RSV 면역 상태 연구(호주 퀸즐랜드)"라는 이름의 이 연구는 주정부 RSV 예방 프로그램에 따라 적격 영유아 중 니르세비맙을 투여받은

  #SNY

  2026-06-24 01:32:23
  
• 사노피, 새로 진단된 3단계 제1형 당뇨병 소아 환자 대상 티질드 FDA 신속 승인 획득 사노피(SNY)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 13일, 미국 식품의약국(FDA)은 사노피의 티질드(Tzield, 테플리주맙-mzwv)를 8세에서 17세 사이의 3단계 제1형 당뇨병 최근 진단 환자를 대상으로 한 최초의 질병 조절 치료제로 신속 승인했다. 이는 3상 PROTECT 데이터

  #SNY

  2026-06-22 22:38:49
  
• 사노피, 2026년 글로벌 직원 주식 매입 프로그램 확대 사노피(SNY)가 공시를 발표했다. 2026년 6월, 사노피는 12번째 연례 글로벌 우리사주 매입 제도인 액션 2026을 상세히 공개하며, 직원 지분 확대와 장기 성과 연계를 심화하는 전략을 강조했다. 이번 계획은 회사의 지속적인 변화에 대한 강력한 내부 신뢰를 반영하며, 현재 또는 전직

  #SNY

  2026-06-13 01:00:50
  
• 사노피의 벵글루스타트, 3형 고셔병 치료제로 FDA 우선심사 획득 사노피(SNY)의 최신 발표가 나왔다. 2026년 5월 28일, 사노피는 미국 식품의약국(FDA)이 희귀 리소좀 축적 질환인 3형 고셔병 치료를 위한 경구용 글루코실세라마이드 합성효소 억제제 후보물질 벵글루스타트의 신약 승인 신청에 대해 우선 심사를 승인했다고 발표했다. 목표 심사 완료일인

  #SNY

  2026-06-08 19:29:50
  
• 사노피와 카이메라, SAR447971 첫 인체 임상시험 진입...염증성 피부질환 치료 새 옵션 마련 카이메라 테라퓨틱스(KYMR)와 사노피(SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. SAR447971 최초 인체 투여 연구는 사노피가 카이메라 테라퓨틱스와 함께 주도하는 1상 임상시험으로, KT-485로도 알려진 신규 경구용 약물을 건강한 성인과 화농성 한선염 환자를 대상으로

  #KYMR#SNY

  2026-06-06 01:34:06
  
• 스노우플레이크, 새로운 AI 거래와 제품 출시에도 주가 하락 스노우플레이크 서밋 2026 이후, 회사는 다른 새로운 AI 파트너십도 발표했다. 사노피 AI 파트너십: 스노우플레이크에 따르면, 사노피(SNY)는 신약 개발 과정에서 AI 활용을 강화하기 위해 스노우플레이크를 선택했다. 프랑스 제약 대기업은 또한 스노우플레이크의 AI 제품군인 코텍스

  #AMZN#SNOW#SNY#TRI

  2026-06-03 00:13:39
  
• 사노피의 새로운 STRIDE 레지스트리... 듀필루맙의 실제 COPD 결과 추적 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다.사노피 레지스트리 연구, 듀피루맙의 실제 COPD 치료 성과 추적공식 명칭 "듀피루맙으로 치료받는 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자 연구(STRIDE) 레지스트리"인 STRIDE 레지스트리는 듀피루맙 치료를 시작하는 CO

  #SNY

  2026-05-30 01:35:04
  
• 사노피의 에프도랄프린 알파, 표준 AATD 치료제 대비 2상 우월성 입증 사노피(SNY)가 업데이트를 공유했다. 2026년 5월 18일, 사노피는 글로벌 ElevAATe 임상시험의 2상 데이터를 보고하며, 자사의 임상 단계 재조합 치료제 에프도랄프린 알파가 알파-1 항트립신 결핍증 관련 폐기종을 앓는 성인 환자에서 혈장 유래 표준 보충 치료제를 능가했다고 밝혔다

  #SNY

  2026-05-27 23:57:18
  
• 사노피의 프렉살리맙 신장 이식 임상시험... 조용하지만 실질적인 상승 여력을 지닌 장기 투자 사노피 SA (SNY)가 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.사노피는 첫 신장 이식을 받는 성인 환자를 대상으로 신약 프렉살리맙과 표준 치료제인 타크로리무스를 비교하는 장기 연구를 진행하고 있다. 공식 목표는 프렉살리맙이 최대 5년 동안 거부반응 예방에서 타크로리무스와 동등하거나

  #SNY

  2026-05-21 01:33:14