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(7건)
스페로 테라퓨틱스, CD40L 및 로열티 관련 주요 계약 체결
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)의 최신 공시가 발표되었다. 2026년 7월 8일, 스페로 테라퓨틱스는 이노벤트 바이올로직스와 SP001에 대한 글로벌 라이선스 및 교차 라이선스 계약을 체결했다. 이를 통해 스페로는 대중화권 외 지역에서 3세대 항CD40L 항체를 개발하고 상업화할 독점 권리를 확
#SPRO
2026-07-15 17:11:36
스페로 테라퓨틱스, 주식 인센티브 계획 및 승인 규모 확대
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)가 공시를 발표했다. 2026년 6월 23일 정기 주주총회에서 스페로 테라퓨틱스 주주들은 주식 기반 보상을 위해 최대 12,895,866주의 보통주 발행을 승인하는 2026년 주식 인센티브 계획을 승인했다. 같은 회의에서 주주들은 회사 정관 개정안도 승인하여 승인된
#SPRO
2026-06-26 06:30:54
스페로 테라퓨틱스, 유테브지 FDA 승인 획득
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)의 최신 소식이 전해졌다. 2026년 6월 17일, 스페로 테라퓨틱스와 GSK는 미국 식품의약국이 복잡성 요로감염증(신우신염 포함) 성인 환자 중 경구 대체 치료 옵션이 제한적이거나 없는 환자를 대상으로 한 경구용 항생제 유테브지(테비페넴 피복실)를 승인했다고 발표
#SPRO
2026-06-23 06:03:50
스페로 테라퓨틱스 공동 창업자, 이사회 직책 사임
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)가 공시를 발표했다. 2026년 1월 30일, 스페로 테라퓨틱스는 공동 창립자인 앤킷 마하데비아 박사가 이사회, 개발위원회 및 자회사의 모든 임원 및 이사직에서 사임했다고 발표했다. 그는 다른 전문적 업무에 집중하기 위해 사임했으며, 회사의 운영, 정책 또는 관행에
#SPRO
2026-01-31 07:32:10
GSK, NDA 재제출로 스페로 테라퓨틱스 마일스톤 달성
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)가 업데이트를 제공했다. 2025년 12월 19일, 스페로 테라퓨틱스는 파트너사인 글락소스미스클라인이 복잡성 요로감염증(신우신염 포함) 치료를 위한 경구용 카바페넴 항생제 후보물질인 테비페넴 HBr에 대한 신약 승인 신청서를 미국 식품의약국에 재제출했다고 보고했다.
#SPRO
2025-12-19 22:48:20
스페로 테라퓨틱스, 2025년 3분기 실적 발표
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)가 업데이트를 제공했다. 2025년 11월 13일, 스페로 테라퓨틱스는 3분기 재무 실적을 발표하고 사업 현황을 공개했다. 회사는 복잡성 요로감염 치료를 위한 임상시험용 경구 항생제인 테비페넴 HBr의 3상 PIVOT-PO 임상시험 결과를 강조했으며, 이는 정맥 주
#SPRO
2025-11-14 07:49:31
스페로 테라퓨틱스, 2025년 2분기 실적 발표...테비페넴 임상 3상 조기 종료
스페로 테라퓨틱스(
SPRO
)가 실적을 발표했다.스페로 테라퓨틱스는 2025년 8월 12일 2025년 2분기 실적과 사업 현황을 발표했다. 회사는 복잡성 요로감염 치료를 위한 경구용 항생제 테비페넴 HBr의 PIVOT-PO 임상 3상 시험에서 유효성이 입증돼 조기 종료되는 중요한 이정표를 달성했
#SPRO
2025-08-13 06:03:15