NEWS (87건)

• 타케다의 TAK-226 빈혈 임상시험... 혈액학 분야 새로운 옵션 제시 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "저위험 골수이형성증후군 일본 환자의 빈혈 치료를 위한 TAK-226 연구"라는 2상 임상시험을 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 TAK-226이 매우 낮은 위험도에서 중간 위험도 질환을 가진 환자들의 수혈 필

  #TAK

  2026-07-17 01:30:56
  
• 타케다, TAK-360 수면 임상시험 연장... 기면증 치료제 장기 전략 시사 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 기면증 및 특발성 과다수면증 환자를 대상으로 수면제 TAK-360의 장기 연구를 진행하고 있다. 공식 목표는 수년에 걸쳐 안전성과 환자의 약물 내약성을 추적하는 것으로, 이러한 질환은 평생 치료가 필요한 경우가

  #TAK

  2026-07-16 01:32:18
  
• 다케다의 탁자이로 실사용 소아 연구 완료... 다음 행보 주목 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 공식 명칭 "유전성 혈관부종 소아 환자에서 라나델루맙(타크지로)의 다국적 실제 임상 결과 및 치료 패턴 연구"인 TAHORA 연구는 유전성 혈관부종을 앓는 소아 환자에 대한 다케다의 라나델루맙의 일상 진료 효과를 추적

  #TAK

  2026-07-15 01:30:42
  
• 다케다, 2026년 7월 기업지배구조 보고서 제출...전면 준수 강조 다케다제약 (TAK)이 업데이트를 공유했다. 2026년 7월 9일, 다케다제약은 미국 증권거래위원회에 Form 6-K를 제출하여 최신 기업지배구조 보고서를 제공했으며, 일본 기업지배구조 코드 준수를 강조했다. 이 보고서는 다케다가 글로벌 가치 기반의 연구개발 중심 디지털 바이오제약 그룹으로

  #TAK

  2026-07-09 19:29:33
  
• 다케다, 2026년 6월 SEC 제출서류에서 정관 업데이트 다케다제약 (TAK)이 공시를 발표했다. 오사카에 본사를 둔 글로벌 종합 제약사 다케다제약은 의약품과 의료기기부터 화학, 식음료, IT 서비스, 물류, 출판, 부동산에 이르기까지 헬스케어 및 관련 서비스를 중심으로 광범위한 시장 영역을 아우르고 있다. 회사는 이사회, 감사위원회, 회계감사인

  #TAK

  2026-06-29 19:29:22
  
• 데프섹 테크놀로지스, 250만 캐나다 달러 규모 등록 직접 공모 마감 되는 비살상 탄약에 주력하고 있다. 이 회사의 시스템은 독립적으로 작동하거나 기존 전장 관리 플랫폼과 통합될 수 있으며, 모두 전술 공격 키트(TAK) 프레임워크를 통합하고 있다. 2026년 6월 26일, DEFSEC는 주당 CAD 3.74달러에 673,006주의 보통주를 발행하는 CAD

  #DFSC

  2026-06-27 03:27:19
  
• 다케다 주주총회, 150회 정기총회에서 배당 및 이사진 승인 다케다제약 (TAK)이 업데이트를 제공했다. 2026년 6월 24일, 다케다는 제150회 정기 주주총회를 개최했으며, 투자자들은 보통주 1주당 100엔의 기말 배당을 포함한 모든 안건을 승인했다. 이번 총회에서는 8명의 비감사 이사, 3명의 감사 및 감독위원회 이사, 1명의 예비 감사 이사

  #TAK

  2026-06-26 19:58:02
  
• 데프섹 테크놀로지스, 등록 직접 공모로 250만 캐나다 달러 조달 T 제품과 같은 비살상 플랫폼이 포함된다. 이러한 시스템은 독립적으로 작동하거나 OEM 장비 및 전장 관리 시스템과 통합될 수 있으며, 모두 TAK 프레임워크와 통합되어 있다. 오타와에 본사를 둔 DEFSEC는 TSX 벤처 거래소, 나스닥 및 프랑크푸르트 증권거래소에 상장되어 있으며, 살상

  #DFSC

  2026-06-25 21:32:58
  
• 타케다의 새로운 폴란드 연구, 진행성 대장암에서 프루퀸티닙의 실제 임상 효과 추적 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. FRAMEWORK-CRC 연구는 다케다의 새로운 관찰 프로젝트로, 폴란드에서 최소 두 차례 이상의 선행 치료를 받은 전이성 대장암 성인 환자들이 프루퀸티닙을 시작한 후의 실제 임상 결과를 추적한다. 이 연구는 환자들이

  #TAK

  2026-06-19 01:35:56
  
• 다케다의 고위험 구조조정... CEO 교체와 대규모 개편으로 실행 및 수익성 리스크 증가 다케다제약(TAK)이 기업 활동 및 성장 부문에서 새로운 리스크를 공시했다. 다케다제약은 경쟁력과 효율성 제고를 위한 최고경영자(CEO) 승계와 광범위한 조직 재편을 추진하면서 실행 리스크에 직면해 있다. 상당한 비용 지출 계획과 첨단 기술 의존도를 포함한 대규모 구조조정은 운영상의 혼란을

  #TAK

  2026-06-18 15:00:11
  
• 타케다의 TAK-360 기면증 임상시험 진행... 전문 중추신경계 파이프라인 확대 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 탈력발작을 동반한 기면증 1형 성인 환자를 대상으로 TAK-360의 2상 임상시험을 진행하고 있다. 공식 명칭은 안전성, 내약성 및 효능에 대한 통제된 시험을 의미하며, 기면증은 규모는 작지만 더 나은 치료제가

  #TAK

  2026-06-10 01:30:47
  
• 타케다의 아르헨티나 마리바비르 실제 임상 연구... 투자자들이 주목해야 할 점들 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 아르헨티나에서 "아르헨티나 이식 후 거대세포바이러스(CMV) 감염 환자에서 마리바비르(LIVTENCITY®)의 효능, 유효성 및 안전성 모니터링을 위한 시판 후 연구"라는 제목의 관찰 연구를 진행하고 있다.

  #TAK

  2026-06-05 01:33:47
  
• 다케다, 고위험 신장 거부반응 표적 메자기타맙 신규 임상 시작으로 장기 파이프라인 강화 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "신장 이식 환자의 후기 항체 매개 거부반응(AMR)에서 메자기타맙(TAK-079)의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 이중맹검, 위약 대조, 다기관, 무작위 배정 2상 임상시험"이라는 새로운 2상 임상을 시작했

  #TAK

  2026-06-05 01:33:59
  
• 다케다, 2026년 6월 24일 제150회 주주총회 개최 및 지배구조 안건 상세 공개 다케다제약 (TAK)이 공시를 발표했다. 다케다는 2026년 6월 24일 오사카 임페리얼 호텔에서 제150회 정기 주주총회를 개최한다고 밝혔으며, 현장 참석과 함께 인터넷 생중계를 제공하고 2026년 6월 23일 마감일까지 전자 또는 우편 투표 옵션을 제공한다. 안건은 2026년 3월 31

  #TAK

  2026-05-26 19:27:54
  
• 다케다, 2026년 5월 제출 서류에서 IFRS 기반 재무 주석 및 그룹 구조조정 상세 공개 다케다제약 최신 소식 다케다제약(TAK)의 최신 소식이 나왔다. 다케다제약은 도쿄에 본사를 둔 글로벌 바이오제약 기업으로, 미국, 유럽, 캐나다, 중국을 포함한 주요 시장에 걸쳐 154개의 연결 자회사로 구성된 다각화된 네트워크를 운영하고 있다. 동사의 포트폴리오와 사업 운영은

  #TAK

  2026-05-26 19:28:14
  
• 타케다 차기 CEO 줄리 킴, 강력한 2025회계연도 파이프라인과 실적 바탕으로 2단계 성장 계획 수립 다케다제약 (TAK)이 공시를 발표했다. 다케다제약의 차기 CEO 줄리 김은 2026년 5월 26일자 주주 서한을 통해 2025 회계연도의 강력한 실적을 강조했다. 주요 신약 후보물질인 오베포렉스톤과 자소시티닙의 긍정적인 3상 임상시험 결과, 그리고 기면증 치료제 오베포렉스톤의 미국, 일본

  #TAK

  2026-05-26 19:28:54
  
• 다케다, 2025 회계연도 실적 발표와 함께 임원 보수를 R&D 진척도 및 TSR과 연계 다케다제약 (TAK)이 최근 업데이트를 공개했다. 2026년 5월 26일, 다케다는 2025 회계연도 임원 보상 체계와 최근 사업 실적을 상세히 기술한 Form 6-K를 제출했다. 이는 재무, R&D 및 총주주수익률 지표에 연동된 상당한 변동성 주식 기반 인센티브를 포함한 성과 연동 보상

  #TAK

  2026-05-26 19:29:35
  
• 타케다, 미국 아미티자 반독점 판결 후 2025회계연도 IFRS 실적 보고서 수정 예정 다케다제약(TAK)의 공시가 발표되었다. 다케다제약은 2026년 5월 18일 매사추세츠 연방지방법원에서 선고된 아미티자(루비프로스톤) 반독점 소송 배심원 평결이 2026년 3월 31일 종료된 회계연도의 일본 회사법 재무제표 수정을 촉발하지 않을 것이라고 주주들에게 통지했다. 이는 해당 결정

  #TAK

  2026-05-26 19:29:54
  
• 다케다, 마리바비르 소아 CMV 치료제로 확대...장기 성장 잠재력 강화 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 이식 후 발생하는 심각한 바이러스 감염인 거대세포바이러스(CMV) 감염 소아 및 청소년 환자를 대상으로 마리바비르를 시험하는 3상 임상시험(NCT05319353)을 진행 중이다. 이번 연구의 목표는 안전성, 체

  #TAK

  2026-05-23 01:35:40
  
• 다케다, 오비주르 실사용 데이터 확대...희귀질환 전략 뒷받침 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 일본에서 "OBIZER 정맥주사 일반사용 결과조사(전수조사)"라는 관찰연구를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 후천성 혈우병A 치료에서 OBIZUR의 실제 임상 사용 현황을 추적하고 안전성 문제를 조기에 발견하

  #TAK

  2026-05-23 01:32:47