NEWS (45건)

• 다케다, 한국 대장암 환자 대상 프루자클라 실사용 안전성 추적 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 공식 명칭 "한국 내 승인된 적응증에 대한 프루자클라 캡슐(프루퀸티닙) 시판 후 조사(사용 결과 연구)"인 이번 다케다 연구는 전이성 대장암 성인 환자를 대상으로 프루자클라의 실제 사용 성과를 추적한다. 이 연구는 부작

  #TAK

  2026-02-28 01:43:59
  
• 다케다, 소수 인종 중심 대장암 연구로 프루퀸티닙 데이터 확대 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "이전 프루퀸티닙 연구에서 과소 대표된 소수 인구 환자의 난치성 전이성 대장암 치료에서 경구 프루퀸티닙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 단일군 4상 시험"이라는 새로운 4상 연구를 진행하고 있다. 이 연구의

  #TAK

  2026-02-28 01:45:09
  
• 타케다의 소아 HAE 연구, 탁자이로의 실제 임상 효과 입증 강화 다케다제약(TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 공식 명칭 "유전성 혈관부종 소아 환자에서 라나델루맙(탁지로)의 다국적 실제 임상 결과 및 치료 패턴 연구"인 TAHORA 연구는 일상 진료 환경에서 유전성 혈관부종을 앓는 소아 환자를 대상으로 다케다의 탁지로가 얼마나

  #TAK

  2026-02-26 01:31:58
  
• 타케다, 사우디아라비아 HAE 연구로 탁자이로 실제 임상 증거 확대 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 새로운 REFLEQT-KSA 연구는 공식 명칭이 "사우디아라비아 왕국의 실제 임상 환경에서 탁자이로를 이용한 장기 예방요법을 시작한 환자들의 임상 효과 및 삶의 질 영향을 평가하는 후향적 차트 검토 연구"로,

  #TAK

  2026-02-26 01:32:45
  
• 타케다, 엘리터셉트 3상 진입...골수이형성증후군 빈혈 치료 새 지평 연다 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 3상 임상시험 "빈번한 수혈이 필요한 저위험 골수이형성증후군 성인 환자를 대상으로 엘리터셉트와 에포에틴 알파의 효능 및 안전성을 비교하는 3상, 다기관, 공개, 무작위 시험"은 새로운 빈혈 치료제를 테스트한다. 이 시험

  #TAK

  2026-02-21 01:32:11
  
• 다케다의 리브마를리 일본 안전성 연구... 희귀 간질환 분야에서 투자자들이 주목해야 할 점 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 이번 연구 "리브마를리 경구용액의 간 장애 위험을 조사하기 위한 코호트 연구..."는 일본에서 마랄릭시밧(TAK-625)의 실제 안전성을 추적한다. 이 연구는 알라질 증후군(ALGS) 또는 진행성 가족성 간내 담즙정체증

  #TAK

  2026-02-21 01:32:33
  
• 타케다의 큐비트루 안전성 연구... 일본 레지스트리 업데이트가 투자자들에게 주는 의미 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 새로운 시판 후 데이터베이스 조사는 일본 내 원발성 면역결핍증 환자들에서 큐비트루의 실제 안전성을 추적한다. 공식 명칭은 PIDJ2 레지스트리를 활용한 코호트 연구로, 이는 승인된 약물이 엄격한 임상시험 환경

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  2026-02-21 01:33:54
  
• 타케다, 다발성 골수종 감염 위험 표적으로 새로운 가마가드 3상 연구 착수 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 3상 임상시험 "B세포 성숙 항원xCD3 표적 이중특이항체 치료를 받는 다발골수종 성인 환자에서 2차 감염 예방 대비 1차 감염 예방을 위한 정맥주사용 감마가드 리퀴드(면역글로불린 주입제, 10%)의 유효성, 안전성 및

  #TAK

  2026-02-21 01:35:36
  
• 다케다, 새로운 AHAE 연구로 유전성 혈관부종 진단 개선 목표 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다제약은 알제리에서 유전성 혈관부종(HAE) 진단 연구를 지원한다. 공식 명칭은 "알제리 단일 국가 전향적 공개 라벨 중재 연구: 유전성 혈관부종 진단을 위한 기능성 C1-억제제 단독 측정 평가 - AHAE 연구"로

  #TAK

  2026-02-19 01:31:08
  
• 다케다의 하이큐비아 연구, 다발성 골수종 실제 사용 추적...TAK 투자자들에게 점진적 상승 여력 제공 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "이차성 면역결핍증(SID)을 동반한 다발성 골수종(MM) 환자에서 HyQvia의 실제 사용 및 결과를 평가하기 위한 전향적 관찰 연구"라는 이름의 전향적 관찰 연구를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 다발성

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  2026-02-19 01:31:21
  
• 타케다의 새로운 뇌졸중 임상시험... 장기 파이프라인 옵션 추가 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "급성 허혈성 뇌졸중 환자를 대상으로 TAK-755의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 2상, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 시험"이라는 제목의 2상 임상시험을 시작한다. 이 연구는 TAK-755의

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  2026-02-19 01:31:36
  
• 다케다, 소아 건선 치료제 TAK-279 3상 임상시험 업데이트로 개발 박차 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 중등도에서 중증 판상 건선을 앓는 소아 및 청소년을 대상으로 자소시티닙의 3상 임상시험을 진행하고 있다. 이번 연구는 약물의 피부 개선 효과, 장기 안전성, 그리고 젊은 환자들의 반응을 평가하는 것을 목표로 하

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  2026-02-14 01:31:17
  
• 다케다, 청소년 우울증 3상 임상시험 진행...신경과학 전략 강화 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 일본 청소년 주요우울장애 환자를 대상으로 보르티옥세틴의 3상 임상시험인 "무작위 이중맹검 위약대조 3상 연구"를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 1일 1회 투여하는 보르티옥세틴이 위약 대비 우울증 증상을 얼마

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  2026-02-14 01:31:43
  
• 타케다, 경구용 크론병 치료제 TAK-279 중기 임상시험 진행 중 다케다제약(TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "중등도에서 중증 활동성 크론병 환자를 대상으로 경구용 TAK-279의 효능과 안전성을 평가하기 위한 2b상, 다기관, 무작위 배정, 이중맹검 유도, 위약 대조, 용량 범위 연구"라는 중기 단계 임상시험을 진행하

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  2026-02-12 01:31:55
  
• 다케다, 오렉신 모방 기면증 치료제 TAK-360 중기 임상시험 본격 착수 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요다케다의 새로운 임상시험은 공식 명칭 "탈력발작이 없는 기면증(NT2) 환자를 대상으로 TAK-360의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조, 용량 탐색, 적응형 시험"으

  #TAK

  2026-02-07 01:31:42
  
• 다케다, TAK-360 수면장애 임상시험 진행... 오렉신 기반 치료제 야심 키워 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요공식 명칭 "특발성 과다수면증(IH) 환자를 대상으로 TAK-360의 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 용량 탐색, 적응형, 무작위 배정, 이중맹검, 위약 대조 시험"인 이 2상 연구는 극심한 주간 졸음

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  2026-02-07 01:31:54
  
• 다케다의 TAK-188 임상시험... 진행성 고형암 대상 조기 면역치료 도전 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요다케다가 후원하는 이번 임상시험은 공식 명칭 "국소 진행성 또는 전이성 고형암 성인 환자를 대상으로 항CCR8 항체-약물 접합체인 TAK-188의 안전성, 내약성, 약동학, 약력학 및 효능을 평가하기 위한 공개

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  2026-02-07 01:32:05
  
• 다케다의 파지르시란 3상 간 연구 진행... 희귀질환 파이프라인 강화 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요 다케다는 "METAVIR 단계 F2~F4 섬유화를 동반한 알파-1 항트립신 결핍 관련 간질환 치료에서 파지르시란의 효능과 안전성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약 대조 3상 연구"라는 3상 임상시험을

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  2026-02-07 01:32:17
  
• 타케다의 엘리터셉트 연구... MDS 빈혈 혁신에 대한 장기 투자 신호 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요다케다가 후원하는 이 2상 임상시험은 공식 명칭 "초저위험, 저위험 또는 중등도 위험 골수이형성증후군(MDS) 환자의 빈혈 치료를 위한 KER-050의 2상, 공개 라벨, 용량 증량 연구"로, 저위험 MDS로

  #TAK

  2026-02-07 01:32:56
  
• 타케다, 골수섬유증 엘리터셉트 연구 진전...빈혈 치료 파이프라인 주목 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 2상 임상시험은 공식 명칭이 "골수섬유증 환자를 대상으로 KER-050의 단독요법 또는 룩소리티닙 병용요법의 안전성, 내약성, 약동학 및 효능을 평가하는 2상 공개 라벨 연구"로, 빈혈을 동반한 성인 골수섬유증

  #TAK

  2026-02-06 01:32:13