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• 타케다의 실제 환경 뎅기열 백신 연구... 신흥시장 전망 재편 가능성 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "소아 및 청소년 집단에서 뎅기 4가 백신(생백신, 약독화) 사전 노출과 뎅기 입원 간의 연관성"이라는 관찰 연구를 진행하고 있다. 이 연구의 목표는 뎅기 위험이 높은 태국, 인도네시아, 말레이시아에서 자사의

  #TAK

  2026-04-17 01:31:21
  
• 다케다, 엔티비오 소아 데이터 확대... 장기 안전성 추적이 투자자들에게 주는 의미 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 이번 업데이트는 "궤양성 대장염 또는 크론병 소아 환자에서 베돌리주맙 정맥주사의 장기 안전성을 평가하기 위한 3b상 연장 연구"라는 제목의 3b상 연장 연구를 다룬다. 이 연구의 목표는 이전 임상시험을 완료한

  #TAK

  2026-04-17 01:31:57
  
• 다케다, TAK-079 초기 단계 다발성 골수종 연구 업데이트...종양학 분야 지속 확대 신호 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다제약은 줄기세포 이식을 받지 않을 것으로 예상되는 새로 진단된 다발성 골수종 환자를 대상으로 항체 치료제 TAK-079(메자기타맙)의 1b상 임상시험을 완료했다. 이번 시험은 후기 단계 연구를 위한 적절한 용량을

  #TAK

  2026-04-11 01:30:37
  
• 데프섹 테크놀로지스, 블리스 레이저 위협 시스템 공개...미 육군 시험 준비 및 보안 부대를 위한 차세대 전술 시스템을 개발한다. 회사의 포트폴리오는 전술 부대의 실시간 디지털화, 전자·레이저·드론 위협에 대한 대응책, TAK 통합 시스템과 함께 법 집행 기관 및 광범위한 비살상 시장을 겨냥한 독점 비살상 제품 라인인 PARA SHOT을 포함한다. 평균 거래량: 4

  #DFSC

  2026-04-01 11:43:53
  
• 타케다의 건선성 관절염 장기 임상시험, 면역학 전망 재편 가능성 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 진행 중인 임상시험 "활동성 건선성 관절염 환자에서 자소시티닙(TAK-279)의 장기 안전성, 내약성 및 효능을 평가하기 위한 3상, 다기관, 장기 연장 연구"는 건선성 관절염 성인 환자에서 다케다의 경구용 약물이 수년

  #TAK

  2026-03-20 01:32:51
  
• 타케다의 크론병 이중 약물 연구, 염증성 장질환 포트폴리오에서 엔티비오 역할 재정립 가능성 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 중등도에서 중증 크론병 성인 환자를 대상으로 엔티비오(베돌리주맙)와 휴미라(아달리무맙) 또는 스텔라라(우스테키누맙)의 이중 표적 치료를 테스트한 후, 반응자에게는 엔티비오 단독 요법을 시행하는 4상 임상시험을

  #TAK

  2026-03-19 01:32:51
  
• 다케다, 궤양성 대장염 이중 요법 연구 진전...엔티비오 소화기 분야 주목 지속 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 4상 임상시험 "중등도에서 중증 활동성 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 베돌리주맙과 토파시티닙 이중 표적 요법의 반응 및 관해 유도를 평가하는 공개 라벨, 4상, 단일군, 다기관 연구"는 치료가 어려운 궤양성 대장염

  #TAK

  2026-03-19 01:33:07
  
• 다케다, 일본 폐암 환자 대상 알룬브릭 실사용 안전성 추적 다케다제약(TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 새로운 시판 후 조사인 "알룬브릭 정제 비소세포폐암 일반 사용 결과 조사"는 일본 내 폐암 환자들의 일상적 치료에서 알룬브릭(브리가티닙)이 어떻게 사용되는지를 추적한다. 주요 목표는 실제 임상 환경에서의 안전성

  #TAK

  2026-03-18 01:31:07
  
• 타케다, 새로운 ADAMTS13 연구로 초희귀질환 cTTP의 실제 임상 증거 강화 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 조기 접근 프로그램을 통해 재조합 ADAMTS13 효소를 투여받은 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증(cTTP) 환자들의 장기 치료를 더 잘 이해하기 위해 국제 차트 검토를 시작한다. 이 연구는 제품 노출 전후

  #TAK

  2026-03-14 01:31:39
  
• 타케다의 이집트 EXPLORHAE HAE 연구... 실제 데이터로 장기 투자 상승 여력 확인 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 희귀하고 심각한 부종 질환인 유전성 혈관부종(HAE)에 대한 실제 임상 연구를 이집트에서 시작한다. EXPLORHAE 연구로 명명된 이번 시험은 HAE 1형과 2형이 일상 진료에서 어떻게 진단되고 치료되는지,

  #TAK

  2026-03-14 01:31:47
  
• 타케다의 새로운 한국 HAE 연구, 탁자이로의 실제 임상 우위 입증 목표 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 이번 시판 후 조사는 한국 유전성 혈관부종 환자들의 탁자이로 실사용 데이터를 추적한다. 공식 명칭은 "한국 내 탁자이로 시판 후 조사 연구(사용성적조사)"이며, 청소년과 성인 환자에서 안전성과 일상적 효과를 확

  #TAK

  2026-03-14 01:32:01
  
• 타케다 지원 3상 폐암 임상시험...신약 IBI363과 도세탁셀 비교 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 3상 임상시험 "진행성 편평상피 비소세포폐암 환자를 대상으로 IBI363 대 도세탁셀의 효능 및 안전성을 평가하는 무작위 배정, 공개 라벨, 다기관 3상 연구"는 표준 치료제가 효과를 잃은 후 새로운 치료 옵션을 시험한

  #TAK

  2026-03-10 01:30:13
  
• 다케다, 파지르시란 3상 간 연구 진행...희귀질환 성장 스토리 이어간다 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "METAVIR 단계 F1 섬유증을 동반한 알파-1 항트립신 결핍증 관련 간질환 치료에서 파지르시란의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 무작위, 이중맹검, 위약대조, 3상 연구"라는 후기 단계 임상시험을 진행하고

  #TAK

  2026-03-06 01:32:13
  
• 다케다의 TAK-861 기면증 연구 진전... 수면 장애 장기 투자 지속 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다.공식 명칭이 "선별된 중추성 과다수면 질환 환자에서 TAK-861의 안전성과 내약성을 평가하기 위한 장기 연장 연구"인 이번 다케다 연구는 제1형 기면증 환자들이 장기간 약물 사용을 어떻게 견디는지 추적한다. 안정적이고 안

  #TAK

  2026-03-06 01:32:28
  
• 타케다, 스페인 기면증 역학 연구 발표... 투자자들에게 주는 의미는 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 스페인 내 1형 및 2형 기면증 역학 연구는 스페인에서 이러한 희귀 수면 장애를 앓고 있는 환자 수와 매년 새로 발생하는 사례 빈도를 측정하는 것을 목표로 한다. 더 나은 질병 데이터는 다케다와 같은 기업의 향후 약물

  #TAK

  2026-03-06 01:31:35
  
• 다케다, 한국 대장암 환자 대상 프루자클라 실사용 안전성 추적 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 공식 명칭 "한국 내 승인된 적응증에 대한 프루자클라 캡슐(프루퀸티닙) 시판 후 조사(사용 결과 연구)"인 이번 다케다 연구는 전이성 대장암 성인 환자를 대상으로 프루자클라의 실제 사용 성과를 추적한다. 이 연구는 부작

  #TAK

  2026-02-28 01:43:59
  
• 다케다, 소수 인종 중심 대장암 연구로 프루퀸티닙 데이터 확대 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다는 "이전 프루퀸티닙 연구에서 과소 대표된 소수 인구 환자의 난치성 전이성 대장암 치료에서 경구 프루퀸티닙의 안전성과 유효성을 평가하기 위한 단일군 4상 시험"이라는 새로운 4상 연구를 진행하고 있다. 이 연구의

  #TAK

  2026-02-28 01:45:09
  
• 타케다의 소아 HAE 연구, 탁자이로의 실제 임상 효과 입증 강화 다케다제약(TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 공식 명칭 "유전성 혈관부종 소아 환자에서 라나델루맙(탁지로)의 다국적 실제 임상 결과 및 치료 패턴 연구"인 TAHORA 연구는 일상 진료 환경에서 유전성 혈관부종을 앓는 소아 환자를 대상으로 다케다의 탁지로가 얼마나

  #TAK

  2026-02-26 01:31:58
  
• 타케다, 사우디아라비아 HAE 연구로 탁자이로 실제 임상 증거 확대 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 다케다의 새로운 REFLEQT-KSA 연구는 공식 명칭이 "사우디아라비아 왕국의 실제 임상 환경에서 탁자이로를 이용한 장기 예방요법을 시작한 환자들의 임상 효과 및 삶의 질 영향을 평가하는 후향적 차트 검토 연구"로,

  #TAK

  2026-02-26 01:32:45
  
• 타케다, 엘리터셉트 3상 진입...골수이형성증후군 빈혈 치료 새 지평 연다 다케다제약 (TAK)이 진행 중인 임상시험에 대한 업데이트를 발표했다. 3상 임상시험 "빈번한 수혈이 필요한 저위험 골수이형성증후군 성인 환자를 대상으로 엘리터셉트와 에포에틴 알파의 효능 및 안전성을 비교하는 3상, 다기관, 공개, 무작위 시험"은 새로운 빈혈 치료제를 테스트한다. 이 시험

  #TAK

  2026-02-21 01:32:11