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NEWS (17건)

토닉스 파마의 IND 승인으로 주요우울장애 치료 노력 탄력 토닉스 파마(TNXP)가 업데이트를 공유했다. 2025년 11월 24일, 토닉스 파마슈티컬스는 FDA가 성인 주요우울장애 치료를 위해 설계된 설하정 TNX-102 SL의 IND 신청을 승인했다고 발표했다. 이번 승인으로 회사는 미국 내 30개 기관에서 360명의 환자를 대상으로 TNX-102

#TNXP
2025-11-25 02:06:34
토닉스 파마, 자본 조달 위한 주식 매각 계약 수정 토닉스 파마(TNXP)가 공시를 발표했다. 2025년 11월 21일, 토닉스 파마슈티컬스는 A.G.P./얼라이언스 글로벌 파트너스와의 판매 계약을 개정해 주식 공모 최대 총액을 1억 5,000만 달러에서 4억 달러로 증액했다. 이번 개정으로 토닉스는 더 많은 자본을 조달할 수 있게 되어 운영

#TNXP
2025-11-22 07:19:47
토닉스 파마, 자사주 매입 프로그램 확대 토닉스 파마(TNXP)가 공시를 발표했다. 2025년 11월 18일, 토닉스 파마슈티컬스 홀딩은 이사회가 자사주 매입 프로그램 확대를 승인했다고 발표했다. 회사는 이제 최대 2,500만 달러 상당의 보통주를 추가로 매입할 수 있으며, 이로써 프로그램에 따라 승인된 총 매입 규모는 3,500만

#TNXP
2025-11-19 07:48:01
토닉스 파마, AVP-D 치료제 FOCUS 연구 착수 토닉스 파마(TNXP)의 최신 소식이 전해졌다. 2025년 10월 22일, 토닉스 파마슈티컬스는 매사추세츠 종합병원에서 아르기닌-바소프레신 결핍증(AVP-D) 성인 환자를 대상으로 한 FOCUS 연구에서 첫 환자에게 투약을 시작했다고 발표했다. 이 연구는 무작위 배정, 이중맹검,

#TNXP
2025-10-22 22:35:50
토닉스 파마, 2026년 2상 임상시험 계획 토닉스 파마 ( (TNXP) )가 업데이트를 제공했다.토닉스 파마슈티컬스는 주요 우울장애 치료를 위한 TNX-102 SL 후보물질의 2상 임상시험을 2026년에 시작하고, 라임병 계절적 예방을 위한 TNX-4800의 적응형 2/3상 연구를 2027년에 진행할 계획이라고 발표했다. 이러한 개발은

#TNXP
2025-10-07 22:00:56
토닉스 파마, 새로운 시장 접근 책임자 임명 토닉스 파마 ( (TNXP) )가 발표를 공유했다.2025년 9월 30일, 토닉스 파마슈티컬스는 가네시 카마스를 시장 접근 책임자로 임명한다고 발표했으며, 이는 2025년 9월 29일부터 효력이 발생한다. 회사는 또한 톤미야™의 도매 취득 비용을 설정했는데, 성인용 60정 공급량의 경우 월 1

#TNXP
2025-09-30 21:54:58
토닉스 파마, TNX-102 SL FDA 미팅 완료 토닉스 파마 ( (TNXP) )가 발표를 공유했다.2025년 9월 18일, 토닉스 파마슈티컬스는 주요 우울장애 치료를 목표로 하는 TNX-102 SL 후보물질에 대한 FDA와의 Type B Pre-IND 회의 완료를 발표했다. FDA의 피드백은 긍정적이었으며, 제안된 장기 안전성 데이터 수집

#TNXP
2025-09-18 21:28:47
토닉스파마, 라임병 항체 글로벌 권리 확보 토닉스파마(TNXP)가 새로운 소식을 발표했다.토닉스파마는 2025년 9월 17일 라임병 치료용 장기 지속형 인간 단일클론항체 TNX-4800의 전세계 권리를 확보했다고 밝혔다. UMass 챈 메디컬스쿨이 개발한 TNX-4800은 1회 피하주사로 라임병에 대한 노출 전 예방이 가능해 다회 접종

#TNXP
2025-09-17 20:29:09
토닉스제약 2025년 2분기 실적 발표...현금성자산 1253억원 바이오제약사 토닉스제약(TNXP)이 2025년 2분기 실적을 발표했다.통증 관리 치료제와 공중보건 관련 백신 개발에 주력하고 있는 토닉스제약은 특히 섬유근육통 치료제 개발에 중점을 두고 있다. 2025년 6월 30일 마감된 2분기 실적 보고서에 따르면, 토닉스제약의 현금 및 현금성자산은 전년말

#TNXP
2025-08-19 13:05:57
토닉스파마, 톤미아 FDA 승인 획득 토닉스파마((TNXP))가 중요 소식을 발표했다.토닉스파마슈티컬스는 2025년 8월 18일 섬유근육통 치료제 톤미아의 FDA 승인과 관련한 웹캐스트와 컨퍼런스콜을 개최할 예정이다. 이번 승인은 회사의 중요한 이정표로, 중추신경계 질환 치료 분야에서 시장 입지를 강화하고 새로운 성장 기회를 제공

#TNXP
2025-08-18 20:30:56
토닉스파마, 섬유근육통 치료제 `톤미아` FDA 승인 획득 토닉스파마((TNXP))가 중요한 소식을 발표했다.토닉스파마슈티컬스는 2025년 8월 15일 성인 섬유근육통 치료제 '톤미아'의 FDA 승인을 획득했다고 발표했다. 이 치료제는 2025년 4분기부터 미국 시장에 출시될 예정이다. 이번 승인은 통증 감소 효과와 우수한 내약성을 입증한 3상 임상시

#TNXP
2025-08-16 06:49:30
토닉스파마, 섬유근육통 환자 지원 캠페인 `무브 파이브로 포워드` 개시 토닉스파마(TNXP)가 새로운 캠페인을 발표했다.토닉스파마세우티컬스홀딩스는 2025년 7월 21일 섬유근육통 환자들을 위한 인식 제고와 지원을 목적으로 '무브 파이브로 포워드' 캠페인을 시작했다고 밝혔다. 이번 캠페인은 중추신경계 질환 치료에 대한 회사의 의지를 보여주는 것으로, 환자 지원과

#TNXP
2025-07-21 20:38:46
토닉스파마, TNX-102 SL 판매 위해 영업조직 구축 계획 토닉스파마(TNXP)가 새로운 소식을 발표했다.토닉스파마는 2025년 7월 16일 섬유근육통 치료제 후보물질 TNX-102 SL의 FDA 승인을 전제로 70~90명 규모의 영업조직을 구축할 계획이라고 밝혔다. 이번 전략적 결정은 섬유근육통 치료제 시장에서 회사의 입지를 강화하고 운영 역량을 높

#TNXP
2025-07-16 20:28:31
토닉스파마, TNX-801 백신 임상서 유망한 결과 발표 토닉스파마(TNXP)가 새로운 연구 결과를 발표했다.토닉스파마슈티컬스는 2025년 7월 10일 백신 콩그레스 2025에서 TNX-801 백신 후보물질에 대한 새로운 연구결과를 발표했다. 유전자재조합 말폭스 유래 백신인 TNX-801은 단일 투여로 원숭이두창과 천연두에 대한 지속적인 면역력을 제

#TNXP
2025-07-10 20:28:14
토닉스파마, 3상 임상시험 결과 공개...섬유근육통 치료제 개발 청신호 토닉스파마(TNXP)가 주목할 만한 소식을 발표했다.토닉스파마는 2025년 7월 9일 섬유근육통 치료제 'TNX-102 SL'의 3상 임상시험(RESILIENT) 결과를 의학저널 '페인 메디신(Pain Medicine)'에 게재했다고 밝혔다. 이번 결과 발표는 제품의 효능을 입증함으로써 섬유근

#TNXP
2025-07-10 05:52:09
토닉스파마, TNX-1700 효능 연구결과 발표...위암 치료제 가능성 확인 토닉스파마(TNXP)가 새로운 연구결과를 발표했다.토닉스파마는 2025년 7월 2일 컬럼비아대학교 의과대학과 공동으로 진행한 연구 결과가 저널 '캔서셀'에 게재됐다고 밝혔다. 이번 연구에서 토닉스파마의 신약 TNX-1700의 쥐 버전이 위암 동물모델에서 생존율을 높이고 전이를 감소시켰다. 이는

#TNXP
2025-07-02 20:29:07
토닉스 파마수티컬스, 러셀3000·러셀2000 지수 편입 토닉스 파마수티컬스(TNXP)가 2025년 6월 30일 미국 증시 개장 이후 대형 지수인 러셀3000 지수와 소형주 지수인 러셀2000 지수에 편입된다고 발표했다. 러셀 미국 지수의 연례 재편성은 4월 30일 기준 시가총액 상위 4,000개 미국 기업을 대상으로 이뤄진다. FTSE 러셀은 시가

#TNXP
2025-06-30 20:23:22