NEWS (5건)

• FDA, 테나야의 마이피크-1 임상시험 보류 해제 테나야 테라퓨틱스(TNYA)가 최근 업데이트를 공개했다. 2025년 12월 11일, 테나야 테라퓨틱스는 FDA가 TN-201 유전자 치료제에 대한 MyPEAK-1 임상시험의 보류 조치를 해제했다고 발표했다. 이는 연구 프로토콜 수정에 따른 것이다. 회사는 또한 TN-401에 대한 RIDGE-

  #TNYA

  2025-12-12 06:30:50
  
• 테나야 테라퓨틱스, 전략적 집중 속 재무 개선 보고 테나야 테라퓨틱스(Tenaya Therapeutics, Inc., TNYA)가 3분기 실적을 발표했다. 다음은 테나야 테라퓨틱스가 투자자들에게 제시한 정보를 정리한 내용이다. 테나야 테라퓨틱스는 캘리포니아주 사우스샌프란시스코에 본사를 둔 임상 단계 바이오테크 기업으로, 심장 질환

  #TNYA

  2025-11-11 13:06:36
  
• FDA, 테나야의 마이피크-1 임상시험 보류 결정 테나야 테라퓨틱스(TNYA)의 최신 발표가 나왔다. FDA는 테나야 테라퓨틱스의 MYBPC3 관련 비대성 심근병증 치료제 TN-201에 대한 MyPEAKTM-1 임상시험에 환자 모니터링 및 면역억제 관리 표준화를 위해 임상 보류 조치를 내렸다. 보류 조치에도 불구하고 테나야는 TN-201의

  #TNYA

  2025-11-08 06:48:18
  
• 테나야 테라퓨틱스, 소아 심근병증 연구 진전... 새로운 연구 업데이트 발표 테나야 테라퓨틱스 임상 연구 업데이트 테나야 테라퓨틱스(Tenaya Therapeutics, Inc., (TNYA))가 진행 중인 임상 연구에 대한 업데이트를 발표했다. 연구 개요: 'MYBPC3 유전자 돌연변이로 인한 심근병증 소아 환자의 자연 경과를 평가하기 위한 전향적 및

  #TNYA

  2025-10-28 01:43:24
  
• 테나야 테라퓨틱스, 2025년 2분기 실적 발표...현금 보유고 7170만달러 유전자 치료제 개발 바이오기업 테나야 테라퓨틱스(TNYA)가 2025년 2분기 실적을 발표했다.테나야 테라퓨틱스는 유전성 심장질환 치료를 위한 유전자 치료제를 개발하는 임상단계 바이오기업이다. 이 회사는 비대성 심근증과 부정맥성 우심실 심근증 치료제 파이프라인을 보유하고 있다.2025년 2분기

  #TNYA

  2025-08-15 13:51:21