사노피와 테바는 현재 2상b 임상 시험 중인 TEV '574를 공동 개발 및 상용화하기로 합의했다. TEV '574는 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장질환 치료제다.
새로운 협력 계약에 따르면, 테바는 선급금으로 5억 달러(약 6700억원)를 받게 되며, 개발 및 출시 단계별로 최대 10억 달러(약 1조3400억원)의 마일스톤 지급금을 추가로 받을 수 있다.
양사는 주요 시장에서 개발 비용과 순이익 및 손실을 균등하게 나누며, 기타 시장에서는 로열티 계약을 체결할 예정이다.
사노피는 3상 프로그램 개발을 주도하고 북미, 일본, 기타 아시아 지역 및 그 외 지역에서 상용화를 담당한다. 테바는 유럽, 이스라엘 및 특정 국가에서 제품 상용화를 주도할 예정이다.
초기 프로그램 결과는 2024년에 나올 것으로 예상된다.
장기간의 염증은 위장관에 손상을 줄 수 있다. 두 질환의 공통 증상으로는 지속적인 설사, 직장 출혈, 복통, 피로, 체중 감소 등이 있다. 전 세계적으로 약 1000만 명이 염증성 장질환을 앓고 있는 것으로 추정된다.
3상 시험은 2025년 이전에는 시작되지 않을 것으로 보이며, 테바의 리처드 프랜시스 CEO는 이 약물의 상용화 최적 시나리오가 2028년경이 될 것이라고 밝혔다.
프랜시스 CEO는 로이터통신과의 인터뷰에서 "사노피가 우리의 항 TL1A 자산에 대해 실사를 마치고 15억 달러를 투자하기로 한 것, 그리고 출시 후 전 세계 경제성의 50%를 테바가 유지하도록 한 것은 이 자산에 대한 그들의 믿음을 보여주는 것"이라고 말했다.
프랜시스 CEO는 염증성 장질환 시장 규모를 약 300억 달러로 추정하며, 많은 환자들이 현재 치료법에 반응하지 않는다고 말했다. 그는 "우리는 이것이 수십억 달러 규모의 자산이 될 것이라고 믿는다. 시장에 가까워질수록 더 잘 알게 될 것이다. 현재로서는 이것이 개발 중인 최고의 TL1A라고 믿는다"고 덧붙였다.
주가 동향: 수요일 장 전 거래에서 테바 주식은 1.46% 상승한 9.74달러를 기록했고, 사노피 주식은 0.80% 상승한 54.01달러를 기록했다.