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노바백스(NASDAQ:NVAX)가 2025년 2분기 매출 2억3924만 달러를 기록했다. 이는 전년 동기 4억1500만 달러 대비 감소했으나, 시장 예상치 1억5629만 달러를 크게 상회했다.
노바백스는 2025-2026년 코로나19 백신 시즌을 앞두고 미국 내 누박소비드의 상업적 리더십을 사노피(NASDAQ:SNY)에 이관 완료했다.
2025년 2분기 라이선싱, 로열티 및 기타 수익은 2억2900만 달러를 기록했으며, 이 중에는 누박소비드 BLA 승인 관련 마일스톤 수익 1억7500만 달러가 포함됐다.
2025년 2분기 매출원가는 1500만 달러로, 전년 동기 4600만 달러 대비 감소했다.
연구개발(R&D) 비용은 7900만 달러로, 전년 동기 1억700만 달러에서 감소했다. 이는 코로나19 백신 개발 관련 전반적인 지출 감소와 관련 상업 제조 네트워크 인프라 제거에 기인한다.
이 코로나19 백신 제조사의 주당순이익(EPS)은 62센트로, 전년 동기 99센트에서 하락했다.
2025년 2분기 순이익은 1억700만 달러로, 2024년 같은 기간의 1억6200만 달러 대비 감소했다.
2025년 6월 30일 기준 현금, 현금성자산, 시장성 유가증권 및 제한된 현금은 6억2800만 달러로, 2024년 12월 31일 기준 9억3800만 달러에서 감소했다.
누박소비드 BLA 승인 관련 2분기에 획득한 1억7500만 달러의 마일스톤 수익은 2025년 3분기 중 수령될 예정이다.
노바백스는 2025 회계연도 매출 가이던스를 기존 9억7500만-10억2500만 달러에서 10억-10억5000만 달러로 상향 조정했다. 이는 월가 예상치 10억3900만 달러에 부합하는 수준이다.
2025년 누박소비드 제품 매출은 6억1000만 달러로 예상되며, 조정 공급 매출은 기존 2000만-3500만 달러에서 2500만-4000만 달러로 상향됐다.
한편 로버트 F. 케네디 주니어 장관 체제의 미 보건복지부(HHS)는 화요일 총 5억 달러 규모의 22개 백신 개발 프로젝트를 취소한다고 발표했다.
HHS는 보도자료를 통해 생물의학첨단연구개발국(BARDA) 산하의 mRNA 백신 개발 활동을 중단할 것이라고 밝혔다.
실적 발표 컨퍼런스콜에서 노바백스는 팬데믹 인플루엔자 백신 후보에 대한 BARDA의 잠재적 자금 지원을 위해 계속 협력하고 있다고 밝혔다.
지난 6월, 노바백스는 코로나19-인플루엔자 조합(CIC) 및 단독 3가 헤마글루티닌 나노입자 계절성 인플루엔자(tNIV) 3상 임상시험의 초기 코호트 결과를 발표했다.
연구 결과, CIC와 독감 백신 후보는 각각 누박소비드와 사노피의 플루존 HD와 같은 기존 승인 제품들과 유사한 면역 반응을 유도하는 것으로 나타났다.
주가 동향: NVAX 주식은 수요일 마지막 거래에서 19.5% 상승한 8.042달러에 거래되고 있다.