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노바백스(NASDAQ:NVAX)가 H5N1 조류 인플루엔자 백신 후보물질의 전임상 데이터를 목요일 공개했다.
노바백스의 재조합 단백질 기반 나노입자 기술과 매트릭스-M 면역증강제를 활용한 이 백신 후보물질은 비강 투여(IN) 또는 근육 주사(IM) 방식으로 1회 또는 2회 투여 시 영장류에서 강력한 면역반응을 유도했다.
실험 결과에 따르면 비강 또는 근육 주사 방식으로 1회 투여 시에도 중화항체 반응(비강: 1:54, 근육: 1:1,160)이 유발됐으며, 이는 일반적으로 방어항체 반응으로 간주되는 1:40 역가 이상의 수준이었다.
2회 투여 후에는 더 높은 수준의 면역력이 확인됐다.
이러한 데이터는 계절성 인플루엔자 백신 접종이나 감염 경험이 있는 개인의 경우 단 1회의 비강 투여만으로도 방어 면역력을 제공할 수 있음을 시사한다.
또한 노바백스의 H5N1 백신 후보물질이 광범위한 항체 반응을 유도한다는 사실이 확인됐으며, 이는 현재 유행하는 H5N1 바이러스 변이 균주에 대해서도 보호 효과를 제공할 수 있음을 시사한다.
이번 연구 결과는 네이처 커뮤니케이션즈에 게재됐다.
H5N1은 고병원성이며 강한 독성을 지닌 조류 인플루엔자 바이러스로, 일반적으로 '조류독감'으로 알려져 있다.
미국에서는 현재까지 총 70건의 H5N1 조류 인플루엔자 감염 확진 사례와 1건의 사망 사례가 보고됐다.
2025년 7월 기준, 미국에서 사람 간 전파가 입증된 사례는 없다.
노바백스는 H5N1 백신 후보물질에 대한 자금 조달, 파트너십, 라이선싱 기회를 모색할 계획이다.
지난 6월, 노바백스는 코로나19-인플루엔자 결합(CIC) 백신과 단독 3가 헤마글루티닌 나노입자 계절성 인플루엔자(tNIV) 백신의 3상 임상시험 초기 코호트 결과를 발표했다.
연구 결과, CIC와 독감 백신 후보물질은 각각 기존 승인 백신인 누백소비드와 사노피(NASDAQ:SNY)의 플루존 HD와 유사한 수준의 면역반응을 유도했다.
단독 독감 백신과 CIC 백신 후보물질 모두 백신 균주에 대해 강력한 면역반응(기준치 대비 2.4-5.7배)을 유도했다.
주가 동향: 목요일 마지막 거래에서 NVAX 주가는 5.61% 상승한 8.28달러를 기록했다.