콘듀잇 제약, 아스트라제네카와 다중 자산 라이선스 계약 체결

콘듀잇 제약(Conduit Pharmaceuticals Inc.)(나스닥: CDT)은 목요일 아스트라제네카(AstraZeneca Plc)(나스닥: AZN)와 HK-4 글루코키나아제 활성제인 AZD1656과 AZD5658, 그리고 미엘로퍼옥시다아제 억제제(MPO)인 AZD5904의 개발권에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다.

아스트라제네카는 이미 AZD1656과 AZD5904에 대한 1상 임상시험을 진행한 바 있다.

콘듀잇은 2024년 자가면역 질환 적응증에 대해 AZD1656과 AZD5658 후보 물질의 2상 임상시험을 실시할 계획이다.

이번 라이선스 계약 조건에 따르면, 아스트라제네카는 콘듀잇에 AZD1656과 AZD5658의 모든 인체 적응증에 대한 독점 라이선스를 부여하며, AZD5904의 특발성 남성 불임 사용에 대한 독점 라이선스도 함께 부여한다.

계약의 일환으로 아스트라제네카는 콘듀잇 주식을 받게 되며, 콘듀잇은 향후 파트너사들로부터 받게 될 계약금, 마일스톤, 로열티 등 서브라이선스 수익의 일부를 아스트라제네카에 지급하게 된다.

아스트라제네카는 해당 자산들에 대한 전임상 및 임상 데이터를 공유하고, 보유 중인 AZD1656, AZD5904, AZD5658의 일정량을 콘듀잇에 공급할 예정이다.

이번 라이선스 계약에는 AZD1656, AZD5658, AZD5904와 관련된 노하우를 아스트라제네카에서 콘듀잇으로 이전하는 조항도 포함되어 있다.

만약 콘듀잇이 제3자에게 라이선스 물질의 개발, 제조, 상용화 권리를 양도, 라이선스, 부여하고자 할 경우 아스트라제네카에 우선 협상권이 주어진다.

콘듀잇은 자산을 전체 상업적 수명주기 동안 관리하는 전통적인 비즈니스 모델에서 벗어나, 이미 전임상 및 임상 시험을 거친 자산을 확보하는 방식을 택하고 있다.

회사는 이러한 자산들의 2상 임상시험을 가속화하고, 성공적일 경우 제3자 라이선스 기회를 통해 출구전략을 모색할 계획이다.

지난달 콘듀잇 제약은 호주 특허청(IP Australia)으로부터 물질특허 출원 승인을 받았다고 발표했다. 이는 자가면역 질환군을 대상으로 하는 주력 자산인 HK-4 글루코키나아제 활성제에 대한 특허 심사를 성공적으로 통과한 것이다.

주가 동향: 목요일 장 전 거래에서 AZN 주식은 0.52% 하락한 80.20달러에 거래되고 있다. CDT 주식은 수요일 0.17달러에 마감했다.