佛 바이오텍 `대마초 중독 치료제` 임상 2B상 실패... 인디비어, 라이선스 옵션 행사 안해

뇌 질환 치료를 전문으로 하는 프랑스 바이오기술 회사 엘리스 파르마(Aelis Farma)가 수요일 중등도에서 중증 대마초 사용 장애(CUD) 환자를 대상으로 한 AEF0117의 임상 2B상 시험 결과를 발표했다.이 연구는 주요 목표인 참가자들의 대마초 사용을 주 1일 이하로 줄이는 데 실패했다. 또한 참가자들의 마리화나 사용을 완전히 중단시키거나 주 2일 이하로 줄이는 등의 다른 목표도 달성하지 못했다.엘리스 파르마는 보도자료를 통해 "이러한 평가변수에 대해 위약 효과가 매우 낮았다는 점은 주목할 만하다. 이는 이번 연구에 참여한 CUD 환자들이 주간 사용 일수를 변경하는 데 저항적일 수 있음을 시사한다"고 밝혔다.AEF0117은 내약성이 좋았으며 안전성 문제는 관찰되지 않았다. 부작용의 유형과 빈도는 위약군을 포함한 모든 치료군에서 유사했다.인디비어, 옵션 행사 재고이번 임상 2B상 연구는 엘리스 파르마와 인디비어(Indivior) PLC(나스닥: INDV) 간의 전략적 협력의 .......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................