임상시험 긍정적 결과에 파시테아 테라퓨틱스 주가 급등

파시테아 테라퓨틱스(Pasithea Therapeutics Corp., 나스닥: KTTA)가 목요일 PAS-004의 1상 임상시험 첫 두 코호트 환자(n=6)에 대한 안전성, 내약성, 약동학(PK), 예비 유효성 데이터를 발표했다. 이 임상시험은 RAS, NF1 또는 RAF 변이가 확인된 MAPK 경로 유도 진행성 고형암 환자 또는 BRAF/MEK 억제제 치료에 실패한 환자들을 대상으로 진행됐다.벤징가 프로의 데이터에 따르면 파시테아 주식은 평균 거래량 1만7300주를 크게 웃도는 901만 주의 강한 거래량을 기록하며 상승세를 보이고 있다.약동학(PK) 결과: 혈장 노출도가 용량 증가에 따라 증가했으며, 선형 PK가 관찰됐다. 약 70시간의 긴 반감기로 1일 1회 투여 또는 더 긴 간격의 투여가 가능할 것으로 보인다. 정상 상태에서 PAS-004 혈장 농도의 변동이 최소화된 장기 전신 노출은 지속적인 표적 억제 달성 가능성을 시사한다.안전성 및 내약성: 현재까지 치료 관련 이상반응(..................................................................................................................................................................................................