바이오젠, 세이지테라퓨틱스와 신경계질환 후보약물 협력 중단

세이지테라퓨틱스(나스닥: SAGE)는 14일 바이오젠(나스닥: BIIB)이 SAGE-324 프로그램에 대한 협력 및 라이선스 계약상의 권리를 종료했다고 발표했다.

두 회사는 최근 본태성 떨림증(ET)의 만성 치료를 위한 SAGE-324의 2상 KINETIC 2 연구에서 부정적 결과를 발표하고 ET에 대한 SAGE-324의 추가 임상 개발을 중단했다.

본태성 떨림증은 특정 신체 부위에 불수의적인 흔들림이나 떨림을 유발하는 신경계 질환이다.

지난 7월, 두 회사는 본태성 떨림증 잠재적 치료제로서 SAGE-324(BIIB124)의 2상 KINETIC 2 용량 범위 연구 결과를 발표했다.

KINETIC 2 연구는 주요 평가변수인 본태성 떨림증 평가 척도(TETRAS) 수행 하위척도(PS) 항목 4(상지) 총점의 기저치 대비 91일차 변화에서 통계적으로 유의미한 용량-반응 관계를 입증하지 못했다.

TETRAS는 떨림의 심각도와 일상생활 활동에 미치는 영향을 정량화하는 데 사용된다.

이러한 결과에 따라 세이지와 바이오젠은 ET에 대한 SAGE-324의 진행 중인 공개 안전성 연구를 종료하고 ET에 대한 SAGE-324의 추가 임상 개발을 계획하지 않기로 했다.

협력 및 라이선스 계약 조건에 따라 종료는 2025년 2월 17일부로 효력이 발생하며, 세이지는 SAGE-324 자산의 전체 소유권을 다시 갖게 된다.

세이지는 SAGE-324에 대한 다른 잠재적 적응증이 있는지 계속 평가할 계획이다.

세이지와 바이오젠은 산후우울증 여성을 위한 최초이자 유일한 FDA 승인 경구 치료제인 주르주베(주라놀론)에 대해서는 계속 협력할 예정이다.