프라임 메디신, 브리스톨마이어스스퀴브와 3.5조원 규모 세포치료제 계약 체결... 파이프라인 재정비

프라임 메디신(Prime Medicine Inc.)(나스닥: PRME)은 월요일 브리스톨마이어스스퀴브(Bristol Myers Squibb & Co)(NYSE: BMY)와 차세대 체외(ex vivo) T세포 치료제 개발을 위한 전략적 연구 협력 및 라이선스 계약을 체결했다고 발표했다.

계약 조건에 따르면, 프라임 메디신은 선별된 타겟에 대해 최적화된 프라임 에디터 시약을 설계할 예정이다. 여기에는 자사의 PASSIGE(Prime Assisted Site-Specific Integrase Gene Editing) 기술을 사용한 시약도 포함된다.

브리스톨마이어스스퀴브는 프라임 메디신의 유전자 편집 전략 및 시약 개발 지원을 받아 차세대 세포치료제의 개발, 제조, 상업화를 담당하게 된다.

프라임 메디신은 계약금으로 5500만 달러를 받고, 브리스톨마이어스스퀴브로부터 5500만 달러 규모의 지분 투자를 받는다.

또한 프라임 메디신은 개발 단계에서 최대 14억 달러, 상업화 단계에서 21억 달러 이상 등 총 35억 달러 이상의 마일스톤 지급금을 받을 수 있으며, 순매출에 대한 로열티도 받게 된다.

프라임 메디신은 동시에 파이프라인 재정비 계획을 발표했다.

회사는 만성 육아종성 질환(CGD) 치료를 위한 두 가지 프로그램 개발에 주력할 예정이다.

1. PM359, 체외 자가 조혈모세포(HSC) 제품: 회사는 성인 및 소아 환자를 대상으로 PM359의 안전성, 생물학적 활성, 예비 효능을 평가하기 위한 1/2상 임상시험을 시작했으며, 2025년에 초기 임상 데이터를 확보할 것으로 예상한다.

2. X 연관 CGD 치료를 위한 체외 HSC 제품

회사가 우선순위를 둘 다른 후보물질들은 다음과 같다:

- 윌슨병 치료를 위한 지질 나노입자(LNP) 프라임 에디터: 프라임 메디신은 2024년 4분기에 새로운 전임상 데이터를 발표하고 IND 허가 준비 활동을 시작할 예정이며, 2026년 상반기에 IND 및/또는 임상시험 신청서를 제출할 계획이다.

- 낭포성 섬유증 치료를 위한 LNP / 아데노 관련 바이러스 프라임 에디터

프라임 메디신은 이날 발표된 브리스톨마이어스스퀴브와의 전략적 연구 협력 및 라이선스 계약을 통해 받은 1억1000만 달러의 선급금을 포함해 2026년 상반기까지 운영 자금을 확보할 수 있을 것으로 예상하고 있다.

프라임 메디신은 신경계 질환, 세포치료, 안과 질환, 청력 손실 등을 위한 다른 프로그램들을 발전시키기 위해 파트너십 기회를 모색하고 있다.